Sintesi di nuovi derivati pirimidinici e valutazione della loro attività biologica come antitumorali
Contribuinte(s) |
Boga, Carla Micheletti, Gabriele Telese, Dario |
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Data(s) |
19/10/2020
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Resumo |
L'inibizione dell'attività della proteina CDC20, importante nel processo di regolazione del ciclo cellulare, è attualmente considerata un target sul quale indirizzare la ricerca di farmaci per il trattamento della leucemia mieloide acuta (LAM). Recenti studi hanno evidenziato che il nucleo 2-amminopirimidinico e il gruppo tricloroetilenico si sono dimostrati essenziali per l’inibizione del processo di attivazione di CDC20. In questo lavoro di tesi è spiegata la sintesi di derivati indolici, benzotiazolici e benzofurazanici aventi in comune i gruppi 2-amminopirimidinico e tricloroetilenico; sono inoltre riportati i risultati dei saggi di attività biologica effettuati su linee cellulari di LAM e altri carcinomi umani. |
Formato |
application/pdf |
Identificador |
http://amslaurea.unibo.it/21695/1/Bressan_Alice_tesi.pdf Bressan, Alice (2020) Sintesi di nuovi derivati pirimidinici e valutazione della loro attività biologica come antitumorali. [Laurea magistrale], Università di Bologna, Corso di Studio in Chimica industriale [LM-DM270] <http://amslaurea.unibo.it/view/cds/CDS0884/> |
Idioma(s) |
it |
Publicador |
Alma Mater Studiorum - Università di Bologna |
Relação |
http://amslaurea.unibo.it/21695/ |
Direitos |
cc_by_nc_sa4 info:eu-repo/semantics/embargoedAccess end:2023-10-09 |
Palavras-Chave | #leucemia acuta mieloide benzotiazoli 2-amminopirimidina antitumorali linee cellulari carcinomi umani #Chimica industriale [LM-DM270] |
Tipo |
PeerReviewed info:eu-repo/semantics/masterThesis |