Sintesi di nuovi derivati pirimidinici e valutazione della loro attività biologica come antitumorali


Autoria(s): Bressan, Alice
Contribuinte(s)

Boga, Carla

Micheletti, Gabriele

Telese, Dario

Data(s)

19/10/2020

Resumo

L'inibizione dell'attività della proteina CDC20, importante nel processo di regolazione del ciclo cellulare, è attualmente considerata un target sul quale indirizzare la ricerca di farmaci per il trattamento della leucemia mieloide acuta (LAM). Recenti studi hanno evidenziato che il nucleo 2-amminopirimidinico e il gruppo tricloroetilenico si sono dimostrati essenziali per l’inibizione del processo di attivazione di CDC20. In questo lavoro di tesi è spiegata la sintesi di derivati indolici, benzotiazolici e benzofurazanici aventi in comune i gruppi 2-amminopirimidinico e tricloroetilenico; sono inoltre riportati i risultati dei saggi di attività biologica effettuati su linee cellulari di LAM e altri carcinomi umani.

Formato

application/pdf

Identificador

http://amslaurea.unibo.it/21695/1/Bressan_Alice_tesi.pdf

Bressan, Alice (2020) Sintesi di nuovi derivati pirimidinici e valutazione della loro attività biologica come antitumorali. [Laurea magistrale], Università di Bologna, Corso di Studio in Chimica industriale [LM-DM270] <http://amslaurea.unibo.it/view/cds/CDS0884/>

Idioma(s)

it

Publicador

Alma Mater Studiorum - Università di Bologna

Relação

http://amslaurea.unibo.it/21695/

Direitos

cc_by_nc_sa4

info:eu-repo/semantics/embargoedAccess end:2023-10-09

Palavras-Chave #leucemia acuta mieloide benzotiazoli 2-amminopirimidina antitumorali linee cellulari carcinomi umani #Chimica industriale [LM-DM270]
Tipo

PeerReviewed

info:eu-repo/semantics/masterThesis