Curricular training report: 7 months as a study coordinator at Blueclinical LTD


Autoria(s): In-Uba, Mariana José Manuel
Contribuinte(s)

Lopes, Cristina

Lopes, José Carlos Fontes das Neves

Data(s)

20/06/2016

20/06/2016

2015

Resumo

The present report describes in detail the activities undertaken under the coordination of clinical and observational studies during the curricular internship at Blueclinical Ltd., inserted in the Master of Pharmaceutical Biomedicine. Blueclinical Ltd.company operates in three different areas: R&D consultancy, management and coordination of trial centers, and a phase I unit. The curricular internship had the duration of seven months during which I was able to perform different tasks relating to coordination of clinical trials in Centro Hospitalar do Baixo Vouga, E.P.E., (CHBV) in Aveiro, Portugal. This academic internship allowed me to develop theoretical and practical skills in the field of clinical trials and observational studies. I also had the opportunity to further the knowledge I gained throughout my academic journey. During this internship, I had the opportunity to interact with different health professionals and develop my knowledge in the field of several therapeutic indications. I also could interact with distinct monitors and sponsors. This experience allowed me to improve time management, communication and problems resolution skills.

O presente relatório descreve de forma detalhada as atividades realizadas no âmbito da coordenação de estudos clínicos e observacionais durante o estágio curricular na empresa Blueclinical Lda., inserido no Mestrado de Biomedicina Farmacêutica. A empresa Blueclinical Lda. opera em três áreas distintas: consultadoria em investigação e desenvolvimento, gestão e coordenação dos centros de ensaio, e unidade de Fase I. O estágio curricular teve a duração de sete meses ao longo dos quais tive a possibilidade de executar diferentes tarefas relacionadas com a coordenação de ensaios clínicos no Centro Hospitalar do Baixo Vouga, E.P.E., em Aveiro (CHBV). Este estágio curricular permitiu-me desenvolver competências teóricas e práticas em matéria de coordenação de ensaios clínicos e estudos observacionais. Também tive a oportunidade de aprofundar o conhecimento que adquiri ao longo do meu percurso académico. Durante esta experiência, eu tive ainda oportunidade de interagir com diversos profissionais de saúde e desenvolver o meu conhecimento no campo de diferentes indicações terapêuticas. Também pude interagir com vários monitores e promotores. Esta experiência permitiu-me desenvolver as minhas competências relativas à gestão de tempo, comunicação e resolução de problemas.

Mestrado em Biomedicina Farmacêutica

Identificador

http://hdl.handle.net/10773/15773

Idioma(s)

eng

Publicador

Universidade de Aveiro

Direitos

openAccess

Palavras-Chave #Biomedicina farmacêutica #Ensaios clínicos #Investigação médica #coordination of studies #clinical trials #observational studies #R&D #clinical investigation #Pharmaceutical Medicine
Tipo

masterThesis