Association between the il28b rs12979860 polymorphism and therapy response in patients infected with genotype 1 of hepatitis c virus in Central Brazil

v. 45, n.2, p.152-160, abr/.jun. 2016.

Single nucleotide polymorphisms (SNPs) upstream of the IL28B gene have been associated with the spontaneous clearance of hepatitis C virus (HCV) and with a sustained virological response (SVR) to HCV infection treatment. This study aimed to investigate the association between IL28B SNP rs12979860 and SVR in patients with hepatitis C in Central Brazil. A total of 101 HCV genotype 1 mono-infected chronic patients treated with pegylated interferon and ribavirin (PEG-IFN/RBV) were studied in the City of Goiânia, Central Brazil. Analysis of rs12979860 showed that the most prevalent genotype was CT (57.4%), followed by CC (23.8%) and TT (18.8%). An overall SVR rate of 28.7% (95% CI: 20.4-38.7) was found in the study population. In a multivariate analysis, only IL28B rs12979860 CC genotype (OR: 3.77; 95% CI: 1.13-12.60; p = 0.031) was associated with SVR. These findings show that IL28B SNP rs12979860 is a strong predictor of SVR in the PEG-IFN/RBV treatment in patients infected with genotype 1 of HCV in Central Brazil.

Programa de Apoio à Publicações Periódicas Científicas (PROAPUPEC) da UFG

Sociedade Brasileira de Parasitologia

Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) relacionados ao gene IL28B têm sido associados à eliminação espontânea do vírus da hepatite C (VHC) e à resposta virológica sustentada (RVS) no tratamento da infecção pelo VHC. Este estudo teve como objetivo investigar a associação entre o SNP IL28B rs12979860 e a RVS em pacientes com hepatite C no Brasil Central. Um total de 101 pacientes crônicos monoinfectados com o genótipo 1 do VHC, tratados com interferon peguilado e ribavirina (PEG-IFN/RBV), foi estudado na cidade de Goiânia, estado de Goiás, Brasil Central. A análise de rs12979860 mostrou que o genótipo mais prevalente foi CT (57,4%), seguido por CC (23,8%) e TT (18,8%). A taxa global de 28,7% (IC 95%: 20,4-38,7) para a RVS foi encontrada na população estudada. Na análise multivariada, somente o genótipo CC para o SNP rs12979860 (OR: 3,77; IC 95%: 1,13- 12,60; p = 0,031) mostrou-se associado à RVS. Estes achados mostram que o SNP IL28B rs12979860 é um forte preditor de RVS no tratamento com PEG-IFN/RBV nos pacientes infectados com o genótipo 1 do VHC no Brasil Central.