Kvinnors upplevelser av att leva med endometrios : – en litteraturstudie

Bakgrund: Endometrios är en sjukdom där livmoderslemhinnan förekommer på andra platser än i livmoderhålan. Den ektopiska vävnaden följer menstruationscykeln och blöder därför som livmoderslemhinnan vanligtvis gör vid menstruation. Detta kan leda till inflammationer och smärtsamma sammanväxningar i bukhålan. Kvinnorna kan i och med detta få lov att utstå mycket lidande. Sjuksköterskans kommunikativa förmåga är en viktig del i strävan mot att lindra lidande. Syfte: Att undersöka kvinnors upplevelser av att leva med endometrios samt hur de upplever vårdpersonalens bemötande. Metod: Studien genomfördes som en litteraturöversikt. Databaser CINAHL, PubMED och PsycINFO användes för att söka vetenskapliga artiklar. Tio vetenskapliga artiklar var av kvalitativ ansats, två vetenskapliga artiklar var av kvantitativ ansats och en vetenskaplig artikel var av mixad design. Resultat: Tre domäner identifierades utifrån studierna: Sjukdomens inverkan på livet, Vårdpersonalens bemötande och Positiva aspekter i samband med sjukdomen. Kvinnornas symtom togs sällan på allvar. Kvinnorna antog att deras symtom och smärtor var “normala”. Endometriosen påverkade livet negativt, såväl kärleksrelationer samt arbetsliv och ekonomi påverkades av sjukdomen. Många kvinnor använde sig av egenvård för att hantera sin sjukdom, dock kände sig en del kvinnor stressade då de inte klarade av att leva upp till livsstilsförändringarna. Kvinnorna beskrev att de ofta kände sig avfärdade av vårdpersonal då de sökte vård. Många blev misstrodda och deras symtom klassades som psykosomatiska. Slutsats: Kvinnorna ansåg att bemötandet de fick av vårdpersonalen var bristfälligt och att deras symtom blev normaliserade. Sjuksköterskor behöver bli medvetna om kvinnornas situation för att kunna bekräfta deras upplevelser.

Background: Endometriosis is the presence of endometrial glands and stroma outside the endometrial cavity. The ectopic tissue follows the menstrual cycle and therefor bleeds during menstruation. This might lead to inflammation and painful adhensions in the pelvic cavity. The women may have to endure a great deal of suffering because of this. The nurses’ communication skill is an important part in the striving to alleviate the suffering. Aim: The aim of this study was to investigate womens experiences of living with endometriosis and how they experience the healthcare staffs treatment. Method: The study was made as a literature review. Following databases were used to search scientific articles: CINAHL, PubMED and Psyc INFO. Ten scientific articles were of qualitative approach and three scientific articles were of quantitative approach. Result: Three categories were identified from the articles: The disease´s impact on life, The healthcare staffs treatment and Positive aspects in relation to the disease. The womens symptoms were rarely taken seriously. The women assumed that their symptoms and pain were ”normal”. The endometriosis affected their lives negative, both love relationships and also work and economics were affected by the disease. A lot of women used selfmanagement to handle their disease, however some women felt stressed out when they didn’t manage to live up to the lifestyle changes. The women described that they often felt dismissed by healthcare staff when they sought treatment. Many were disbelieved and their symptoms were classified as psychological. Conclusion: The women felt that the treatment they´ve got from the healthcare staff were inadequate and that their symptoms were normalized. Nurses need to become aware of the womens situation to be able to acknowledge their experience.