Identification des mutations responsables de la NHSA2 et de l'AOA2 dans la population canadienne-française : deux nouveaux exemples de maladies à effet fondateur au Québec
| Contribuinte(s) |
Brais, Bernard |
|---|---|
| Data(s) |
21/09/2016
21/09/2016
2006
2005
|
| Resumo |
Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal. |
| Identificador | |
| Idioma(s) |
fr |
| Palavras-Chave | #Génétique #Autosomique récessif #Étude de liaison #Effet fondateur #Québec #Névrite sensitive #Ataxie cérébelleuse #HSN2 #SETX |
| Tipo |
Thèse ou Mémoire numérique / Electronic Thesis or Dissertation |
