Obtenção e conservação de espermatozoides de cutia (Dasyprocta leporina Linneaus, 1753) do semiárido brasileiro

The general objective of this thesis was to stablish protocols to obtain and conserve agouti (Dasyprocta leporina) sperm bred in captivity in the Brazilian semi-arid, aiming its sustainable production. The thesis was divided in three experiments. In the first one, we studied the influence of the interaction between two probes (quadratics and sine waves) and two stimulation protocols (continuous and in series) on the agouti sperm collection by electroejaculation efficiency. The most efficient interaction on this obtainment was the one with probes with rings associated with stimuli in series (4/7; 57%, P<0.05). In the second experiment we compared the cryoprotectant effects of different substances (glycerol, ethyleneglycol, dimethylsulfoxide, dimethylformamide) on epididymis sperm cryopreservation. The highest values on motility (39.5±4.6%), vigor (2.9±0.2) and membrane integrity (30.6±4.5%) were observed on the samples cryopreserved using glycerol when compared to those with ethyleneglycol and dimethylformamide, but there was no difference (P>0.05) when compared to the samples cryopreserved with dimethylsulfoxide. At last, we studied the effects of the methods to obtain sperm (electroejaculation vs epididymal collection) on post thawing sperm quality. The samples obtained by epididymal retrograde flushing showed values for motility of 25.0±10.9% and vigor 2.4±0.8, and those obtained by electroejaculation had 31.2±14.2% of motility and vigor of 2.2±0.7, however, without statistical difference (P>0.05), which shows the possibility to successfully use the epididymal sperm cryopreservation protocol on agouti ejaculated sperm. In conclusion, significant advances on obtainment and processing of agouti sperm were made, allowing the establishment of germplasm banks from sperm samples obtained from the epididymis or by electroejaculation.

O objetivo foi estabelecer protocolos para obtenção e conservação de espermatozoides de cutias (Dasyprocta leporina) criadas em cativeiros no semi-árido brasileiro, visando sua exploração sustentável. Para tanto três experimentos foram realizados. No primeiro, foi avaliada a influência da interação entre dois tipos de sonda (ondas senoidais e quadráticas) e dois protocolos de estimulação (contínuo e seriado) sobre a eficiência da colheita de sêmen de cutias por eletroejaculação. A interação mais eficiente na obtenção de ejaculados com espermatozoides foi a que utilizou eletrodos em aneis associado com estímulos em série (4/7; 57%, P<0,05). No segundo, foi realizada a comparação da ação crioprotetora de diferentes substâncias (glicerol, etilenoglicol, dimetilsulfóxido, dimetilformamida) na criopreservação de espermatozoides epididimários. Relativo a isso, os maiores valores de motilidade (39,5±4,6%), vigor (2,9±0,2) e integridade de membrana (30,6±4,5%) foram obtidos nas amostras criopreservadas com glicerol quando comparada as amostras contendo etilenoglicol e dimetilformamida, contudo, sem diferença (P>0,05) quando comparada as criopreservadas com dimetilsulfoxido. Finalmente, foi analisado o efeito dos métodos de obtenção de espermatozoides (eletroejaculação vs colheita epididimária) sobre a qualidade dos espermatozóides criopreservados. Como resultado as amostras obtidas por lavagem epididmária apresentaram motilidade de 25,0±10,9% e vigor 2,4±0,8 e as obtidas por eletroejaculação obtiveram 31,2±14,2% de motilidade e 2,2±0,7 de vigor, porém sem diferenças significativas (P>0,05), denotando a possibilidade de aplicar diretamente, com sucesso, o protocolo de criopreservação de espermatozoides epididimarios de cutias (Dasyprocta leporina) para ejaculados da mesma espécie. Na presente tese, foram alcançados avanços significativos na obtenção e processamento de espermatozoides de cutias, possibilitando a formação de bancos de germoplasmas a partir de amostras oriundas tanto dos epidídimos quanto por eletroejaculação.