Pulmonal-arterielle Hypertonie - neue Medikamente reduzieren die Mortalität


Autoria(s): Schwerzmann, Markus; Pichler Hefti, Jacqueline Renée
Data(s)

01/04/2016

Resumo

Die Behandlung der pulmonal-arterielle Hypertonie (PAH) umfasst unspezifische Massnahmen (Basistherapie) und spezifische Medikamente (selektive pulmonale Vasodilatatoren). Eine ausgebaute Basistherapie, u.a. orale Antikoagulation, Rhythmuskontrolle, Rehabilitationsmassnahmen und psychosoziale Unterstützung bei depressiver Symptomatik, ist essenziell. Spezifische Vasodilatatoren reduzieren Morbidität und Mortalität der PAH. Aktuell stehen verschiedene Substanzen zu Verfügung, die einen der drei PAH-Signalwege beeinflussen: Endothelin-, NO- oder Prostazyklin- Kaskade. Substanzen, die den gleichen Signalweg beeinflussen (z.B. Riociguat und Sildenafil oder Macitentan und Bosentan), dürfen nicht miteinander kombiniert werden.

Formato

application/pdf

Identificador

http://boris.unibe.ch/83628/1/6-10_CV2_CME-Schwerzmann_PAH.pdf

Schwerzmann, Markus; Pichler Hefti, Jacqueline Renée (April 2016). Pulmonal-arterielle Hypertonie - neue Medikamente reduzieren die Mortalität. Cardiovasc, 15(2), pp. 6-10. Prime Public Media AG

doi:10.7892/boris.83628

urn:issn:1660-0959

Idioma(s)

deu

Publicador

Prime Public Media AG

Relação

http://boris.unibe.ch/83628/

Direitos

info:eu-repo/semantics/restrictedAccess

Fonte

Schwerzmann, Markus; Pichler Hefti, Jacqueline Renée (April 2016). Pulmonal-arterielle Hypertonie - neue Medikamente reduzieren die Mortalität. Cardiovasc, 15(2), pp. 6-10. Prime Public Media AG

Palavras-Chave #610 Medicine & health
Tipo

info:eu-repo/semantics/contributionToPeriodical

info:eu-repo/semantics/publishedVersion

NonPeerReviewed