Síndrome de Cogan : relato de 1 caso clínico e revisão de literatura

Trabalho Final do Curso de Mestrado Integrado em Medicina, Faculdade de Medicina, Universidade de Lisboa, 2014

Cogan's syndrome is a rare chronic inflammatory disorder that is currently believed to be of auto be of auto-immune aetiology. Its typical manifestations include non-syphilitic interstitial keratitis and Ménière-like audiovestibular symptoms. Hearing loss is the most common audiovestibular symptom, with an early diagnosis leading to with an early diagnosis leading to implementation of immunosuppressive treatment capable of delaying its progress. After capable of delaying its progress. After severe neurosensorial deafness is established, these patients are candidates to cochlear are candidates to cochlear are candidates to cochlear implantation with generally satisfactory results.

A Síndrome de Cogan (SC) constitui uma entidade inflamatória crónica rara de presumível etiologia auto-imune, caracterizada tipicamente por queratite intersticial não sifilítica e disfunção audiovestibular Ménière-like. A hipoacúsia constitui o sintoma otorrinolaringológico mais comum, sendo vital, o seu diagnóstico precoce para instituição de terapêutica imunosupressora capaz de protelar a sua progressão. Após o desenvolvimento de surdez neurosensorial profunda, os implantes cocleares constituem, uma opção terapêutica viável na reabilitação destes doentes.