Rol del gen supresor de tumores SMARCB1/INI1 en el desarrollo de neoplasias pediátricas.
Data(s) |
01/10/2010
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Resumo |
Fil: Ramirez, Jésica. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Genética. Fil: Mampel, Alejandra. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Genética. Fil: Echeverría, María. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Genética. Fil: Calderón, Adriana. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Genética. Fil: Arce, Cecilia. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Genética. Fil: Nalda, Gonzalo. Hospital Humberto Notti (Mendoza, Argentina). Servicio de Oncología Fil: Ortiz, Leonor. Hospital Humberto Notti (Mendoza, Argentina). Servicio de Oncología Fil: Oliva, Julio. Hospital Humberto Notti (Mendoza, Argentina). Servicio de Oncología Fil: Marino, Miguel. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Laboratorio de ADN Fil: Vargas, Ana. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Genética. |
Formato |
application/pdf |
Identificador | |
Idioma(s) |
spa |
Publicador |
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas |
Direitos |
info:eu-repo/semantics/openAccess http://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ |
Fonte |
Revista Médica Universitaria, Vol. 6, no. 3 http://bdigital.uncu.edu.ar/3673 |
Palavras-Chave | #Mendoza (Argentina) #Sistema nervioso central #Tumor rabdoide #Histología #Oncología #Tumor de Wilms #Inmunohistoquímica #Cromatina #Tumores pediátricos |
Tipo |
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