[Field validation of a real-time PCR test for the detection of Mycoplasma hyopneumoniae in nasal swabs of live pigs]

Enzootic pneumonia (EP) of pigs, caused by Mycoplasma hyopneumoniae has been a notifiable disease in Switzerland since May 2003. The diagnosis of EP has been based on multiple methods, including clinical, bacteriological and epidemiological findings as well as pathological examination of lungs (mosaic diagnosis). With the recent development of a real-time PCR (rtPCR) assay with 2 target sequences a new detection method for M. hyopneumoniae became available. This assay was tested for its applicability to nasal swab material from live animals. Pigs from 74 herds (average 10 pigs per herd) were tested. Using the mosaic diagnosis, 22 herds were classified as EP positive and 52 as EP negative. From the 730 collected swab samples we were able to demonstrate that the rtPCR test was 100% specific. In cases of cough the sensitivity on herd level of the rtPCR is 100%. On single animal level and in herds without cough the sensitivity was lower. In such cases, only a positive result would be proof for an infection with M. hyopneumoniae. Our study shows that the rtPCR on nasal swabs from live pigs allows a fast and accurate diagnosis in cases of suspected EP.

Die durch Mycoplasma hyopneumoniae verursachte Enzootische Pneumonie (EP) der Schweine ist in der Schweiz eine meldepflichtige Tierseuche. Seit 2003 wird sie gesamtschweizerisch bekämpft. Die Diagnose EP erfolgt bis jetzt anhand der Kombination von verschiedenen diagnostischen Verfahren. Klinik, pidemiologische Daten, der Erregernachweis mittels Immunfluoreszenz oder Giemsa-Färbung, Serologie sowie die makroskopische und histologische Untersuchung veränderter Lungen bilden Teile der sogenannten Mosaikdiagnose. Mit der kürzlichen Entwicklung eines real-time PCR (rtPCR) Tests mit zwei Zielsequenzen stand eine neue Nachweismethode für M. hyopneumoniae zur Verfügung. Diese wurde auf die Anwendbarkeit an Nasentupfern lebender Tiere getestet. In 74 Beständen wurden durchschnittlich 10 Schweine untersucht. Mittels Mosaikdiagnose wurden 22 der untersuchten Herden als EP positiv und 52 als EP negativ klassifiziert. Anhand der gesammelten 730 Nasentupfer konnte gezeigt werden, dass die verwendete rtPCR 100% spezifisch und im Fall von Husten auf Betriebsebene auch 100% sensitiv ist. Auf Einzeltierebene und in chronisch oder latent infizierten Betrieben wies die rtPCR tiefere Werte für die Sensitivität auf. In diesen Fällen wäre nur ein positives Resultat beweisend für eine Infektion mit M.hyopneumoniae. Unsere Untersuchung zeigt, dass die rtPCR im Fall von Husten eine schnelle und sichere Diagnose am lebenden Tier erlaubt.