Addizione viniloga enantioselettiva di ossindoli a isatine
| Contribuinte(s) |
Righi, Paolo |
|---|---|
| Data(s) |
27/03/2015
31/12/1969
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| Resumo |
In questo lavoro di tesi è stata studiata la reazione di addizione viniloga enantioselettiva di 3-alchilidenossindoli a isatine catalizzata da derivati di alcaloidi della cincona bifunzionali attraverso base catalisi e H-bonding catalisi. |
| Formato |
application/pdf |
| Identificador |
http://amslaurea.unibo.it/8599/4/bonfiglioli_matteo_tesi.pdf Bonfiglioli, Matteo (2015) Addizione viniloga enantioselettiva di ossindoli a isatine. [Laurea magistrale], Università di Bologna, Corso di Studio in Chimica industriale [LM-DM270] <http://amslaurea.unibo.it/view/cds/CDS0884/> |
| Relação |
http://amslaurea.unibo.it/8599/ |
| Direitos |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Palavras-Chave | #catalisi asimmetrica organocatalisi addizione viniloga enantioselettiva #Chimica industriale [LM-DM270] #cds :: 0884 :: Chimica industriale [LM-DM270] #sessione :: terza |
| Tipo |
PeerReviewed info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Idioma(s) |
it |
| Publicador |
Alma Mater Studiorum - Università di Bologna |
