Addizione viniloga enantioselettiva di Michael di alchilidenossindoli a nitroolefine
| Contribuinte(s) |
Righi, Paolo |
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| Data(s) |
01/10/2012
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| Resumo |
Questo lavoro di tesi è frutto di uno studio sull’addizione viniloga enenantioselettiva di sistemi 3-alchilidenossindolici a nitrotrirene utilizzando un catalizzatore bifunzionale in grado di attivare la posizione gamma del suddetto ossindolo, per mezzo di una reazione acidobase, e di attivare il nitrostirene attraverso interazione via legame a idrogeno. Questo progetto nasce come novità assoluta nel mondo dell’organocatalisi. |
| Formato |
application/pdf |
| Identificador |
http://amslaurea.unibo.it/4366/1/margutta_riccardo_tesi.pdf Margutta, Riccardo Giulio (2012) Addizione viniloga enantioselettiva di Michael di alchilidenossindoli a nitroolefine. [Laurea magistrale], Università di Bologna, Corso di Studio in Chimica industriale [LM-DM270] <http://amslaurea.unibo.it/view/cds/CDS0884/> |
| Relação |
http://amslaurea.unibo.it/4366/ |
| Direitos |
info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Palavras-Chave | #scuola :: 843899 :: Scienze #cds :: 0884 :: Chimica industriale [LM-DM270] #sessione :: seconda |
| Tipo |
PeerReviewed |
