Funktionalisierte Latexpartikel

In der vorliegenden Arbeit wurden unter Verwendung neuer auf der Isophthalsäure basieren-der polymerisierbaren Tensiden carboxylfunktionalisierte Latexpartikel hergestellt, charakte-risiert und funktionalisiert. Im ersten Teil dieser Arbeit wurden 5-(10-Undecenyloxy)isophthalsäure (ISA-Vinyl), 5-(11-(4-Vinylphenoxy)undecyloxy)isophthal-säure (ISA-Sty), 5-(11-(2-Prop-1-enyl)phenoxy)undecyloxy)isophthalsäure (ISA-Pr), 5-(11-(1-Methacryloxy)undecylen)isophthalsäure (ISA-Met) und 5-(10-(3-Methylbut-3-enyl)oxy-1-oxydecylen)isophthalsäure (ISA-Bu) hergestellt. Die Surfmere wurden mit Styrol bzw. mit n-Butylacrylat copolymerisiert. ISA-Bu und ISA-Pr weisen während der Copolymerisation mit Styrol fast ideale Verläufe der Zeit/Umsatz-Kurven auf. Bei der Copolymerisation von ISA-Bu bzw. ISA-Vinyl mit n-Butylmethacrylat wurden ähnliche Ergebnisse erhalten. Die Carboxylgruppen an der Partikeloberfläche wurden mit Halogenderivaten verestert oder mit primären Aminen amidiert. Die funktionalisierten Partikel wurden mit der Polyelektrolyt-titration und konduktometrischen Titration, der IR- und UV-Spektroskopie, der Transmissi-onselektronenmikroskopie, der Fluoreszenzkorrelationsspektroskopie charakterisiert. Es konnte gezeigt werden, dass die Reaktanden kovalent an der Partikeloberfläche gebunden sind. Die Polymerpartikel wurden bei der Herstellung von Immunoassays genutzt. Die Adsorpti-onsisothermen zeigten, dass eine hohe Menge an Rinderserumalbumin an die Partikeloberflä-che physikalisch gebunden werden kann. In dieser Arbeit wurde ein einfaches Immunoassay hergestellt mit Biotin – Avidin als Modellsystem hergestellt. Die Surfmere wurden zur Stabilisierung von Miniemulsionen für die Miniemulsionspolymeri-sation genutzt. Im Laufe dieser Arbeit konnten mit dieser Methode Rylenfarbstoffe in Po-lystyrolpartikel stabilisiert werden.

The main theme of this work is the synthesis, characterization and functionalization of car-boxylic latex particles using isophthalic acid derivatives as polymerizable surfactants. In the first part of this work is presented the synthesis of 5-(10-Undecenyloxy)isophthalic acid (ISA-Vinyl), 5-(11-(4-Vinylphenoxy)undecyloxy)isophthalic acid (ISA-Sty), 5-(11-(2-Prop-1-enyl)phenoxy)undecyloxy)isophthalic acid (ISA-Pr), 5-(11-(1-Methacryloxy)undecylene)iso-phthalic acid (ISA-Met) and 5-(10-(3-Methylbut-3-enyl)oxy-1-oxydecylene)isophthalic acid (ISA-Bu). The surfmeres were polymerized with styrene and n-butylacrylate and the conversion parame-ters were determined. ISA-Bu und ISA-Pr show in the copolymerization with styrene ideal time/conversion curves. Similar results were obtained in the study of the copolymerization of ISA-Bu and ISA-Vinyl with n-butylmethacrylate The functionalization of the carboxylic groups on the surface of the particles is also described. With halogen derivatives were formed esters and amides with amine. The functionalized particles were characterized with polyelectrolyte and conductometric titration, IR- and UV-spectroscopy, TEM and FCS. It could be shown that the reaction occurred on the particle surface. The synthesized particles were used in immunoassays. As model protein was utilized bovine serum albumin for the adsorption isotherms. For the model immunoassay were applied biotin – avidin.The surfmeres synthesized stabilize also miniemulsion droplets. The copolymerisation of rylene dyes with styrene in miniemulsion is also described.