Flüssigkristalline Ionomere zum Aufbau von Multischichtstrukturen

Die vorliegende Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese und Charakterisierung von nematischen und smektischen LC-Polyestern, die mit ionischen Gruppen funktionalisiert wurden. Als ionische Gruppen wurden Phosphonsäure-salze und Phosphonium- oder Ammoniumgruppen verwendet. Je nach Polymerrückgrat erhält man LC-Ionomere, bei denen die ionischen Gruppen entweder an das Mesogen oder an den Hauptkettenspacer gebunden sind. Diese LC-Ionomere können zusammen mit amorphen Polyelektrolyten oder anorganischen Schichtmineralien für den Multischichtaufbau durch alternierende Adsorption von Polykation und Polyanion aus der Lösung verwendet werden (Methode von G. Decher). Die Multischichtbildung konnte mittels UV-Spektroskopie, IR-Spektroskopie, Kontaktwinkel-Messungen, Röntgenreflexionsmessungen und Oberflächen Plasmonen-Spektroskopie verfolgt werden. Die Subschichten sind zwischen 25 und 55 Å dick und hängen z.B. von der Polarität des Lösungsmittels ab. Erste cis-trans Isomerisierungen und Photoorientierungs-Versuche wurden durchgeführt.

This contribution describes the synthetic route to semiflexible LC-polyesters exhibiting the phases glassy, nematic or smectic and isotropic as well as their functionalization with ionic groups. As ionic groups salts of phosphonic acids and phosphonium- or ammonium ions were used. Depending on the polymer backbone, we get LC-ionomers with the ionic groups attached to the mesogen or polymers with the ionic groups attached to the main chain spacer. These LC-ionomers can be used for the multilayer build-up with amorphous polyelectrolytes and layered inorganics by alternate adsorption of polycation and polyanion from solution (method of G. Decher). The multilayer build-up can be followed by UV-spectroscopy, IR-spectroscopy, contact angle measurements, X-ray reflectivity and surface plasmon- spectroscopy. The thickness of the sublayers is in the range of 25 to 55 Å and also depends on the polarity of the solvent, and on such details as drying or not during the dipping cycle. First cis-trans isomerizations and photoorientation attempts were done.