Comparison of two experimental models of pulmonary hypertension


Autoria(s): Bonifacio Pereira, Karina Aparecida; Souza, Rogerio de; Almeida, Francine Maria de; Silva, Barbara Soares da; Polonio, Igor Bastos; Canzian, Mauro; Acencio, Milena Marques Pagliarelli; Pazetti, Rogerio
Contribuinte(s)

UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO

Data(s)

01/11/2013

01/11/2013

2012

Resumo

Objective: To compare two models of pulmonary hypertension (monocrotaline and monocrotaline+pneumonectomy) regarding hemodynamic severity, structure of pulmonary arteries, inflammatory markers (IL-1 and PDGF), and 45-day survival. Methods: We used 80 Sprague-Dawley rats in two study protocols: structural analysis; and survival analysis. The rats were divided into four groups: control; monocrotaline (M), pneumonectomy (P), and monocrotaline+pneumonectomy (M+P). In the structural analysis protocol, 40 rats (10/group) were catheterized for the determination of hemodynamic variables, followed by euthanasia for the removal of heart and lung tissue. The right ventricle (RV) was dissected from the interventricular septum (IS), and the ratio between RV weight and the weight of the left ventricle (LV) plus IS (RV/LV+IS) was taken as the index of RV hypertrophy. In lung tissues, we performed histological analyses, as well as using ELISA to determine IL-1 and PDGF levels. In the survival protocol, 40 animals (10/group) were followed for 45 days. Results: The M and M+P rats developed pulmonary hypertension, whereas the control and P rats did not. The RV/LV+IS ratio was significantly higher in M+P rats than in M rats, as well as being significantly higher in M and M+P rats than in control and P rats. There were no significant differences between the M and M+P rats regarding the area of the medial layer of the pulmonary arteries; IL-1 and PDGF levels; or survival. Conclusions: On the basis of our results, we cannot conclude that the monocrotaline+pneumonectomy model is superior to the monocrotaline model.

Comparar dois modelos de hipertensão pulmonar (monocrotalina e monocrotalina+pneumonectomia) em relação à gravidade hemodinâmica, estrutura de artérias pulmonares, marcadores inflamatórios (IL-1 e PDGF) e sobrevida em 45 dias. métodos: Foram utilizados 80 ratos Sprague-Dawley em dois protocolos de estudo: análise estrutural e de sobrevida. Os animais foram divididos em quatro grupos: controle, monocrotalina (M), pneumonectomia (P) e monocrotalina+pneumonectomia (M+P). Para a análise estrutural, 40 animais (10/grupo) foram cateterizados após 28 dias para a medição dos valores hemodinâmicos e sacrificados, obtendo-se tecidos cardíaco e pulmonar. O ventrículo direito (VD) foi dissecado do septo interventricular (SI), e a relação do peso do VD e do peso do ventrículo esquerdo (VE) com o SI foi obtida como índice de hipertrofia de VD. No tecido pulmonar, foram realizadas análises histológicas e dosados IL-1 e PDGF por ELISA. Para o estudo de sobrevida, 40 animais (10/grupo) foram observados por 45 dias. Resultados: Os grupos M e M+P apresentaram hipertensão pulmonar em relação aos demais. Houve um aumento significativo da relação VD/VE+S no grupo M+P em relação aos demais. Não houve diferenças significativas entre os grupos M e M+P quanto à área da camada média das artérias pulmonares, dosagens de IL-1 e PDGF ou sobrevida. Conclusões: Baseados nos resultados, não podemos afirmar que o modelo de monocrotalina+pneumonectomia é superior ao modelo de monocrotalina.

Identificador

JORNAL BRASILEIRO DE PNEUMOLOGIA, BRASILIA, v. 38, n. 4, pp. 452-460, JUL-AUG, 2012

1806-3713

http://www.producao.usp.br/handle/BDPI/37522

10.1590/S1806-37132012000400007

http://dx.doi.org/10.1590/S1806-37132012000400007

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Palavras-Chave #MONOCROTALINE #HYPERTENSION, PULMONARY #PNEUMONECTOMY #INTERLEUKIN-1 #RECEPTOR, PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR BETA #Monocrotalina #Hipertensão pulmonar #Pneumonectomia #Interleucina-1 #Receptor beta de fator de crescimento derivado de plaquetas #ARTERIAL-HYPERTENSION #NEOINTIMAL FORMATION #FACTOR EXPRESSION #RATS #PROLIFERATION #HEMODYNAMICS #SILDENAFIL #DIAGNOSIS #SURVIVAL #INJURY #RESPIRATORY SYSTEM
Tipo

article

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