Effects of cilostazol in kidney and skeletal striated muscle of Wistar rats submitted to acute ischemia and reperfusion of hind limbs


Autoria(s): Moreira Neto, Antonio Augusto; Souza Junior, Sylvio Sebastiao de; Capelozzi, Vera Luiza; Parra-Cuentas, Edwin Roger; Schmidt Junior, Aurelino Fernandes; Francisco Neto, Acacio; Rodrigues, Olavo Ribeiro
Contribuinte(s)

UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO

Data(s)

25/10/2013

25/10/2013

2012

Resumo

PURPOSE: To investigate the effect of cilostazol, in kidney and skeletal muscle of rats submitted to acute ischemia and reperfusion. METHODS: Fourty three animals were randomized and divided into two groups. Group I received a solution of cilostazol (10 mg/Kg) and group II received saline solution 0.9% (SS) by orogastric tube after ligature of the abdominal aorta. After four hours of ischemia the animals were divided into four subgroups: group IA (Cilostazol): two hours of reperfusion. Group IIA (SS): two hours of reperfusion. Group IB (Cilostazol): six hours of reperfusion. Group IIB (SS) six hours of reperfusion. After reperfusion, a left nephrectomy was performed and removal of the muscles of the hind limb. The histological parameters were studied. In kidney cylinders of myoglobin, vacuolar degeneration and acute tubular necrosis. In muscle interstitial edema, inflammatory infiltrate, hypereosinophilia fiber, cariopicnose and necrosis. Apoptosis was assessed by immunohistochemistry for cleaved caspase-3 and TUNEL. RESULTS: There was no statistically significant difference between groups. CONCLUSION: Cilostazol had no protective effect on the kidney and the skeletal striated muscle in rats submitted to acute ischemia and reperfusion in this model.

OBJETIVO: Investigar o efeito do cilostazol no rim e na musculatura esquelética de ratos submetidos à isquemia aguda e reperfusão. MÉTODOS: Quarenta e três animais foram aleatoriamente distribuídos em dois grupos. Grupo I recebeu solução de cilostazol (10 mg/Kg) e Grupo II recebeu solução fisiológica a 0,9% (SF), após ligadura da aorta abdominal. Decorridas quatro horas de isquemia os animais foram distribuídos em quatro subgrupos: Grupo IA (Cilostazol): duas horas de reperfusão. Grupo IIA (SF): duas horas de reperfusão. Grupo IB (Cilostazol): seis horas de reperfusão. Grupo IIB (SF): seis horas de reperfusão. Após a reperfusão, realizou-se nefrectomia esquerda e a retirada da musculatura de membro posterior. Os parâmetros histológicos estudados em rim foram cilindros de mioglobina, degeneração vacuolar e necrose tubular. Em músculo foram edema, infiltrado inflamatório, hipereosinofilia de fibras, cariopicnose e necrose. A apoptose foi avaliada por imunohistoquímica, através da caspase-3 clivada e TUNEL. RESULTADOS: Não houve diferença estatisticamente significante entre os grupos estudados. CONCLUSÃO: O cilostazol não teve efeito protetor sobre o rim e sobre a musculatura estriada esquelética em ratos Wistar submetidos à isquemia aguda e reperfusão no modelo estudado.

Identificador

ACTA CIRURGICA BRASILEIRA, SAO PAULO, v. 27, n. 11, pp. 783-788, NOV, 2012

0102-8650

http://www.producao.usp.br/handle/BDPI/36114

10.1590/S0102-86502012001100007

http://dx.doi.org/10.1590/S0102-86502012001100007

Idioma(s)

eng

Publicador

ACTA CIRURGICA BRASILEIRA

SAO PAULO

Relação

ACTA CIRURGICA BRASILEIRA

Direitos

openAccess

Copyright ACTA CIRURGICA BRASILEIRA

Palavras-Chave #ISCHEMIA #REPERFUSION #IMMUNOHISTOCHEMISTRY #HISTOLOGY #RATS #CELL-DEATH #INJURY #INHIBITOR #SURGERY
Tipo

article

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