Síndrome de Gorlin
Contribuinte(s) |
Universidade Estadual Paulista (UNESP) |
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Data(s) |
01/04/2016
01/04/2016
2012
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Resumo |
Contexto: A síndrome de Gorlin ou síndrome do nevo basocelular é desordem autossômica dominante causada por mutação no gene Patched, que faz parte da via de sinalização Hedgehog. Descrição do caso: O paciente descrito tem 67 anos, apresenta múltiplos carcinomas basocelulares com início desde os 17 anos, além de cistos odontogênicos, escoliose dorsal, pits palmoplantares, hipertelorismo e macrocefalia. Discussão: A síndrome é manifestada pela tríade de múltiplos carcinomas basocelulares, tumores odontogênicos ceratocísticos e anomalias esqueléticas. Outras alterações orgânicas podem estar presentes, sendo o meduloblastoma, tumor maligno da fossa posterior, causa potencial de morte. Conclusão: O diagnóstico precoce é importante para que terapias menos agressivas sejam realizadas. O tratamento envolve equipe multidisciplinar e o aconselhamento genético é mandatório. |
Formato |
110-114 |
Identificador |
http://www.apm.org.br/imagens/Pdfs/revista-99.pdf Diagnóstico & Tratamento, v. 17, n. 3, p. 110-114, 2012. 1413-9979 http://hdl.handle.net/11449/136881 6968547626233995 3895153313518197 2058296725246200 4844821773970222 6004174626099316 4025545677179880 8134606270913860 4718683077685105 |
Idioma(s) |
por |
Relação |
Diagnóstico & Tratamento |
Direitos |
closedAccess |
Palavras-Chave | #Carcinoma basocelular #Cistos odontogênicos #Proteínas hedgehog #Meduloblastoma #Síndrome do nevo basocelular |
Tipo |
info:eu-repo/semantics/article |