The presence of ASXL1 mutations as well as a total number of myeloid driver mutations higher than two is strongly associated with the diagnosis of primary myelofibrosis as opposed to essential thrombocythemia

Autoria(s): Campregher, Paulo Vidal; Helman, Ricardo; Pereira, Welbert Oliveira; Puga, Renato D.; Lisboa, Bianca; Ascendino, Evelyn Helena; Miyagi, Mariana; Yoshida, Sandra Nakashima; Bello, Isabel C.; Diniz, Michelli Silva; Perini, Guilherme Fleury; Datoguia, Tarcila S.; Velloso, Elvira; Guerra, Joao Carlos; Silveira, Paulo A. A.; Bacal, Nydia; Petroni, Roberta Cardoso; Musacchio, Juliane; Santucci, Rodrigo; Schriefer, Ana Fernandes; Salvino, Marco A.; Soares, Rodolfo; Tiburcio, Manuela Pinto; Perobelli, Leila Martins; Souto, Eizabeth Xisto; Cordeiro De Farias, Danielle Leao; Higashi, Marcia; Fadel, Adriana Valente; Kassab, Carolina; Padua, Leandro; Bollman, Patricia W.; Pasqualin, Denise da Cunha; Bezerra, Alanna Mara P. S.; Lima, Marinus de Moraes; Costa, Erika M. M.; Mattos, Vinicius R. P.; Costa, Fernando Ferreira; Hamerschlak, Nelson; De Souza Santos, Fabio Pires
Contribuinte(s)

Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Data(s)

03/11/2015

03/11/2015

06/12/2014
Formato

1-4
Identificador

http://www.bloodjournal.org/content/124/21/4595

Blood. Washington: Amer Soc Hematology, v. 124, n. 21, p. 1-4, 2014.

0006-4971

http://hdl.handle.net/11449/130341

WOS:000349242703166
Idioma(s)

eng
Publicador

Amer Soc Hematology
Relação

Blood
Direitos

openAccess
Tipo

info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Acesso ao item digital