Discussão genético-clínica sobre a sindrome de Apert a propósito de um caso
Contribuinte(s) |
Universidade Estadual Paulista (UNESP) |
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Data(s) |
26/05/2014
26/05/2014
01/12/1976
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Formato |
293-297 |
Identificador |
http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X1976000300011 Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v. 34, n. 3, p. 293-297, 1976. 0004-282X http://hdl.handle.net/11449/63354 10.1590/S0004-282X1976000300011 S0004-282X1976000300011 2-s2.0-0017188915 2-s2.0-0017188915.pdf |
Idioma(s) |
por |
Relação |
Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
Direitos |
openAccess |
Palavras-Chave | #acrocephalosyndactyly #diagnosis #major clinical study #adult #case report #craniofacial synostosis #dermatoglyphics #female #genetics #human #pedigree #syndrome #Acrocephalosyndactylia #Adult #Case Report #Craniosynostoses #Dermatoglyphics #English Abstract #Female #Human #Pedigree #Syndrome |
Tipo |
info:eu-repo/semantics/article |