Effect of indomethacin on the pregnant rat


Autoria(s): Damasceno, Débora Cristina; Volpato, Gustavo Tadeu; Ferrari, Cássio; Roldan, Luciana B.; Souza, Maricelma da Silva Soares
Contribuinte(s)

Universidade Estadual Paulista (UNESP)

Data(s)

20/05/2014

20/05/2014

01/02/2008

Resumo

O objetivo deste trabalho foi avaliar a performance reprodutiva, estudo morfológico do fígado e característicapost mortem de ratas Wistar prenhes tratadas com indometacina, um inibidor geral de COX. Indometacina foi administrada oralmente, nas doses de 0 (controle), 0,32, 1,68 e 8,40 mg/kg/dia (n=10/grupo), nos dias 3 e 4 de prenhez (dia 0 = primeiro dia de prenhez = esperma positivo). Os animais foram eutanasiados sob anestesia no 11º dia de prenhez, e foram realizadas necropsia e cultura de microorganismos. Os resultados mostraram que as doses de 0,32 e 1,68 mg/kg de peso corpóreo (dose terapêutica para humanos) de indometacina não causaram efeitos embriotóxicos ou letais. A maior dose (8,40 mg/kg) de indometacina prejudicou o processo de implantação e, portanto, interferiu no desenvolvimento fetal. A peritonite foi detectada na necropsia e nos estudos bacteriológicos dos animais tratados com 8,4 mg/kg e considerada a causa-morte destes animais. Portanto, este estudo analisou um agente farmacológico na prenhez de roedores e evidenciou que a indometacina apresentou efeitos embriotóxicos e letais na maior dose empregada, mas foi segura na dose terapêutica usada pelo homem.

The objective of this study was to evaluate the reproductive performance, liver morphological study and post mortem characteristics of the pregnant Wistar rats treated with indomethacin, a general COX inhibitor. Indomethacin at doses of 0 (control), 0.32, 1.68 and 8.40 mg/kg/day were orally given once daily to each group (n=10) on days 3 and 4 of pregnancy (day 0 = first day of pregnancy = positive vaginal sperm). The animals were euthanized under anesthesia on day 11 of pregnancy, and were carried out necropsy and microorganism culture study. The results showed that the doses of 0.32 and 1.68 mg/kg body weight (the therapeutic dose for humans) of indomethacin caused no embryotoxic or lethal effects. The highest dose (8.40 mg/kg) of indomethacin disturbed implantation process and, thus, interrupted major development in some fetuses. The peritonitis was detected in the necropsy and in the bacteriological study of the animals treated with 8.4 mg/kg. It was considered death cause of these animals. Thus, this study analyzed a pharmacological agent on pregnancy in rodents and it provided some evidences that indomethacin presented embryotoxic and lethal effects at a high dose, but it was safe in the therapeutic dose used for humans.

Formato

75-81

Identificador

http://dx.doi.org/10.1590/S1516-89132008000100010

Brazilian Archives of Biology and Technology. Brazilian Archives of Biology and Technology, v. 51, n. 1, p. 75-81, 2008.

1516-8913

http://hdl.handle.net/11449/12300

10.1590/S1516-89132008000100010

S1516-89132008000100010

WOS:000255199700010

S1516-89132008000100010.pdf

Idioma(s)

eng

Publicador

Brazilian Archives of Biology and Technology

Relação

Brazilian Archives of Biology and Technology

Direitos

openAccess

Palavras-Chave #Indomethacin #COX #pregnancy #rat #implantation
Tipo

info:eu-repo/semantics/article