Síntese, sinterização e caracterização de ferrita de níquel

In this work we obtain nickel ferrite by the combustion synthesis method whcih involves synthesising in an oven at temperatures of 750oC, 950oC and 125oC. The precursors oxidizing used were nickel nitrate, ferric as an oxidizing and reducing urea (fuel). After obtaining the mixture, the product was deagglomerated and past through a 270 mesh sieve. To assess the structure, morphology, particle size, magnetic and electrical properties of nanoparticles obtained the samples were sintered and characterized by x-ray distraction (XRD), x-ray fluorescence spectroscopy (FRX); scanning electron microscopy (SEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), vibrating sample magnetometer (MAV ) and electrical permittivity. The results indicated the majority of phase inverse spinel ferrite and Hematite secondary phase nickel and nickel oxide. Through the intensity of the distraction, the average size of the crystallization peaks were half-height width which was calculated using the Scherrer equation. From observing the peaks of all the reflections, it appears that samples are crystal clear with the formation of nanoparticles. Morphologically, the nanoferritas sintered nickel pellet formation was observed with three systems of particle size below 100mn, which favored the formation of soft pellets. The average size of the grains in their micrometric scale. FRX and EDS showed qualitatively the presence of iron elements nickel and oxygen, where through quantitative data we can observe the presence of the secondary phase. The magnetic properties and the saturation magnetization and the coercive field are in accordance with the nickel, ferrite where the curve of hysteresis has aspects of a soft material. Dielectric constant values are below 10 and low tangent loss

Universidade Federal do Rio Grande do Norte

Este trabalho descreve a obtenção de ferrita de níquel pelo método de síntese de combustão, seguida pela sinterização em forno, às temperatura de 750oC, 950oC e 1250oC. Os precursores oxidantes utilizados foram: nitratos de níquel e ferro III como redutor, foi usada a uréia (combustível). Depois da obtenção do pós-misturas, o produto foi desaglomerado e passado em uma peneira de mesch 270. A estrutura, a morfologia, o tamanho das partículas e as propriedades magnéticas e elétricas das nanopart ículas obtidas das amostras pós sinterizadas foram caracterizadas por difração de raios-X (DRX), espectroscopia de uorescência de raios-X (FRX), microscopia eletrônica de varredura (MEV ), espectroscopia de energia dispersiva (EDS), magnet ômetro de amostra vibrante (MAV ) e análise elétrica. Os resultados indicaram a fase majoritária do espinélio inverso ferrita de níquel e a fase secundária de hematita e óxido de níquel. Através da intensidade dos picos de difração de raios-X e da largura de meia altura no espectro, foi calculado o tamanho médio do cristalito pela equação Scherrer, observando-se os picos de todas as re exões, veri cando a cristalinidade das amostras, e com formação de nanopartículas. Morfologicamente, para as nanoferritas de níquel sinterizadas, observou-se a formação de aglomerados moles nos três sistemas com partículas de tamanho inferior a 100nm. O tamanho médio dos grãos está em escala micrométrica. Os espectros de FRX e EDS mostraram qualitativamente a presença dos elementos ferro, níquel e oxigênio. Através dos dados quantitativos, pode-se observar a presença da fase secundária. As propriedades magnéticas, como a magnetização de saturação e o campo coercitivo, estão de acordo com a ferrita de níquel, em que a curva de histerese tem aspectos de um material mole. Os valores de constante dielétrica estão abaixo de 10 e baixa tangente de perdas.