Síndrome de Stewart Treves: relato de caso


Autoria(s): Silva,Elisvania Rodrigues da; Cavalcante,Emmanuel Filizola; Ferreira,Francisco Valdeci de Almeida; Soares,Lázaro Rogério Carvalho; Juaçaba,Sérgio Ferreira; Ximenes,Rogério Aguiar
Data(s)

01/04/2003

Resumo

Apresentamos um caso de linfoangiossarcoma de membro superior esquerdo, em paciente de 52 anos, previamente submetida à mastectomia radical modificada à esquerda, seguida de radioterapia devido ao carcinoma de mama 6 anos antes. Esta rara síndrome está associada a linfedema crônico, após mastectomia radical, seguida de radioterapia. Aproximadamente 400 casos foram relatados na literatura. A ocorrência infreqüente dessa doença e a aparência inócua do tumor, freqüentemente levam a retardo no diagnóstico e tratamento. No caso dessa paciente, o diagnóstico foi obtido por meio de biópsia incisional da lesão, com confirmação pela imuno-histoquímica, utilizando marcadores de células endoteliais, anticorpo anti-CD31, vimentina e actina muscular. A paciente foi submetida à amputação do membro superior, e encontra-se em seguimento sem recorrência local ou à distância há 18 meses.

Formato

text/html

Identificador

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032003000300011

Idioma(s)

pt

Publicador

Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia

Fonte

Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia v.25 n.3 2003

Palavras-Chave #Mama/câncer #Linfoangiossarcoma #Sarcoma #Radioterapia
Tipo

journal article