Síndrome de Stewart Treves: relato de caso
Data(s) |
01/04/2003
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Resumo |
Apresentamos um caso de linfoangiossarcoma de membro superior esquerdo, em paciente de 52 anos, previamente submetida à mastectomia radical modificada à esquerda, seguida de radioterapia devido ao carcinoma de mama 6 anos antes. Esta rara síndrome está associada a linfedema crônico, após mastectomia radical, seguida de radioterapia. Aproximadamente 400 casos foram relatados na literatura. A ocorrência infreqüente dessa doença e a aparência inócua do tumor, freqüentemente levam a retardo no diagnóstico e tratamento. No caso dessa paciente, o diagnóstico foi obtido por meio de biópsia incisional da lesão, com confirmação pela imuno-histoquímica, utilizando marcadores de células endoteliais, anticorpo anti-CD31, vimentina e actina muscular. A paciente foi submetida à amputação do membro superior, e encontra-se em seguimento sem recorrência local ou à distância há 18 meses. |
Formato |
text/html |
Identificador |
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-72032003000300011 |
Idioma(s) |
pt |
Publicador |
Federação Brasileira das Sociedades de Ginecologia e Obstetrícia |
Fonte |
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia v.25 n.3 2003 |
Palavras-Chave | #Mama/câncer #Linfoangiossarcoma #Sarcoma #Radioterapia |
Tipo |
journal article |