Mucoviscidose: illustration de la complexité du dépistage génétique. [The example of cystic fibrosis to highlight the complexity of genetic screening].


Autoria(s): Bochud Murielle; Fellmann Florence; Vader John-Paul; Grosse Scott; Paccaud Fred; Guessous Idris
Data(s)

2010

Resumo

Différentes organisations et différents pays aboutissent souvent à des conclusions différentes quant à la pertinence d'introduire un test de dépistage génétique dans la population générale. Cet article décrit la complexité du dépistage basé sur des tests génétiques. Utilisant l'exemple de la mucoviscidose - pour laquelle un groupe de travail national est en train d'évaluer la pertinence d'un dépistage génétique - les auteurs relèvent les situaions où les recommandations de dépistage sont parfois basées sur l'émergence de nouvelles technologies (par exemple, test génétique) et d'opinion publique plutôt que sur la base d'évidences. Ils présentent également les enjeux éthiques et économiques du dépistage génétique de la mucoviscidose. [Abstract] Various institutions and countries often reach different conclusions about the utility of introducing a newborn screening test in the general population. This paper highlights the complexity of population screening including genetic tests. Using the example of cystic fibrosis genetic screening, for which a Swiss Working Group for Cystic Fibrosis is currently evaluating the pertinence, we outline that screening recommendations are often based more on expert opinion and emerging new technologies rather than on evidence. We also present some ethical and economic issues related to cystic fibrosis genetic screening.

Identificador

http://serval.unil.ch/?id=serval:BIB_F4322ECAA238

isbn:1660-9379[print]

http://rms.medhyg.ch/numero-256-page-1395.htm

pmid:20701015

Idioma(s)

fr

Direitos

info:eu-repo/semantics/openAccess

Fonte

Revue Médicale Suisse, vol. 6, no. 256, pp. 1395-1399

Palavras-Chave #Cystic Fibrosis/genetics; Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator/genetics; Genetic Testing; Humans; Mutation
Tipo

info:eu-repo/semantics/article

article