Anomalie du développement de l'oeil et de l'oreille due à une mutation dans le gène NKX5-3/HMX1. Epilogue d'une histoire commencée il y a plus de 60 ans

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Autoria(s): Schorderet D.; Munier F.

Data(s)	2008
Identificador	http://serval.unil.ch/?id=serval:BIB_F0FED5302147 isbn:1420-6838
Idioma(s)	fr
Fonte	Ophta, no. 4, pp. 273-274
Tipo	info:eu-repo/semantics/article article