Cas sporadique et familial du syndrome héréditaire d'hyperferritinémie et cataracte (SHHC) à transmission autosomique dominante

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Autoria(s): Ferrini W.; Hamel M.; Munier F.

Data(s)	2010
Identificador	http://serval.unil.ch/?id=serval:BIB_CFB34FC16A57
Idioma(s)	fr
Publicador	Société Suisse d'Ophtalmologie
Fonte	Ophta
Tipo	info:eu-repo/semantics/conferenceObject inproceedings