Experiencia con Telaprevir en una corte de pacientes monoinfectados y coinfectados en un hospital de tercer nivel

Objetivos: avaluar tasas de respuestas y seguridad, a las 24 semanas del inicio de tratamiento, en pacientes monoinfectados por VHC y coinfectados VIH/VHC con Telaprevir. Métodos: estudio descriptivo transversal de los pacientes mono y coinfectados (tanto “naive”, recaedores, no respondedores y respondedores parciales), tratados con Telaprevir en una Unidad de Enfermedades Infecciosas. Se recogieron los datos demográficos de cada paciente, datos analíticos, inmunológicos y virológicos así como la determinación de polimorfismo IL B28. Se recogen datos basales y a las 4, 8, 12 y 24 semanas. Resultados: un total de 43 pacientes analizados que iniciaron tratamiento con Telaprevir. Completan tratamiento hasta 12 semanas los 43, y hasta la semana 24 con Peginterferon y Rivabirina un total de 35 pacientes. Un 48% eran pacientes monoinfectados y un 51% coinfectados VIH-VHC. Un 80% eran hombres y un 20% mujeres, con una edad media de 52 años +/- 8´79. A las 12 semanas, un 76% de los pacientes monoinfectados y un 86% de los coinfectados tenían indetectable VHC, y a las 24 semanas un 86% de los monoinfectados y un 90% de los coinfectados, mantenían respuesta viral en tratamiento, sin ser estas diferencias estadísticamente significativas. De la misma forma no se encontraron diferencias estadísticamente significativas en las proporciones de efectos secundarios. Conclusiones: la efectividad y la seguridad del tratamiento con triple terapia que incluye Teleprevir en la infección crónica de VHC, son similares en pacientes monoinfectados y coinfectados.

Objectius: avaluar taxes de respostes i seguretat, a les 24 setmanes de l'inici de tractament, en pacients monoinfectados per VHC i coinfectados VIH/VHC amb Telaprevir. Mètodes: estudi descriptiu transversal dels malalts mono i coinfectados (tant "naive", recaedores, no respondedores i respondedores parcials), tractats amb Telaprevir en una Unitat de Malalties Infeccioses. Es van arreplegar les dades demogràfiques de cada malalt, dades analítiques, immunològics i virológicos així com la determinació de polimorfisme IL B28. S'arrepleguen dades basals i a les 4, 8, 12 i 24 setmanes. Resultats: un total de 43 malalts analitzats que van iniciar tractament amb Telaprevir. Completen tractament fins 12 setmanes els 43, i fins a la setmana 24 amb Peginterferon i Rivabirina un total de 35 malalts. Un 48% eren malalts monoinfectados i un 51% coinfectados VIH-VHC. Un 80% eren hòmens i un 20% dones, amb una edat mitjana de 52 +/- 8’7 anys. A les 12 setmanes, un 76% dels pacients monoinfectados i un 86% dels coinfectados tenien indetectable VHC, i a les 24 setmanes un 86% dels monoinfectados i un 90% dels coinfectados,Experiencia con Telaprevir en una corte de pacientes monoinfectados y coinfectados en unhospital de tercer nivel mantenien resposta viral en tractament, sense ser estes diferències estadísticament significatives. De la mateixa manera no es van trobar diferències estadísticament significatives en les proporcions d'efectes secundaris. Conclusions: l'efectivitat i la seguretat del tractament amb triple teràpia que inclou Teleprevir en la infecció crònica de VHC, són semblants en malalts monoinfectados i coinfectados.