Síntesi de tiourees quirals i el seu ús com a organocatalitzadors


Autoria(s): Gargallo Garriga, Albert
Contribuinte(s)

Universitat Autònoma de Barcelona. Departament de Química

Illa i Soler, Ona

Data(s)

01/12/2010

Resumo

En el present treball de recerca s’ha posat a punt la síntesi d’organocatalitzadors bifuncionals ciclobutànics de tipus tiourea. Amb aquests catalitzadors s’han realitzat proves en reaccions d’addició de malonats a nitroalquens. Amb aquest objectiu i a través d’una metodologia prèviament descrita al grup, s’ha preparat el producte intermedi partint de dicloroetilè i anhídrid maleic. A partir d’aquest compost de partida, l’àcid 1-metoxicarbonil-(1R,2S)-ciclobutan-2-carboxílic,i per reaccions successives, s’han sintetitzat dues tiourees bifuncionals. Aquests catalitzadors han estat assajats en la reacció d’addició d’un malonat a un nitroalquè, obtenint-se bons rendiments i excessos enantiomèrics.

Formato

85 p.

Identificador

http://hdl.handle.net/2072/203252

Idioma(s)

cat

Direitos

info:eu-repo/semantics/openAccess

L'accés als continguts d'aquest document queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/

Fonte

RECERCAT (Dipòsit de la Recerca de Catalunya)

Palavras-Chave #Catàlisi asimètrica #Catalitzadors organometàl·lics #Tiourea #547 - Química orgànica
Tipo

info:eu-repo/semantics/masterThesis