Displasia arritmogênica do ventrículo direito


Autoria(s): Silva,Rogério Ferreira da; Morgarbel,Karina; Luize,Christian Moreno; Rosa,Carla Gonçalves; Romano,Marcelo; Liguori,Ieda Maria
Data(s)

01/10/2008

Resumo

A displasia arritmogênica do ventrículo direito (DAVD) é caracterizada pela substituição dos miócitos por tecido fibrogorduroso. Descrita em 1977, é considerada uma doença cardíaca potencialmente letal ainda pouco entendida. Afeta primariamente o ventrículo direito e tem sido associada a arritmias, insuficiência cardíaca e morte súbita. O objetivo deste artigo é descrever o caso clínico de um paciente de 25 anos com síncope associada a extra-sístoles ventriculares e achados de ressonância magnética do coração compatíveis com DAVD.

Formato

text/html

Identificador

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0066-782X2008001600016

Idioma(s)

pt

Publicador

Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBC

Fonte

Arquivos Brasileiros de Cardiologia v.91 n.4 2008

Palavras-Chave #Displasia arritmogênica ventricular direita #arritmia #hereditariedade
Tipo

journal article