Clonagem e expressão da glicoproteína transmembrana do retrovírus HTLV-1 em células de mamíferos


Autoria(s): Penteado,Flora Cristina Lobo; Medeiros,Luciene; Orellana,Maristela Delgado; Palma,Patricia; Fontes,Aparecida Maria; Takayanagui,Osvaldo Massaiti; Covas,Dimas Tadeu
Data(s)

01/04/2006

Resumo

O retrovírus linfotrópico de células T humanas tipo 1 é o agente etiológico da leucemia das células T do adulto e da paraparesia espástica tropical/mielopatia associada ao HTLV-1. O genoma proviral é composto por 9.032 pares de bases, contendo genes estruturais e regulatórios. A glicoproteína transmembrana gp 21 é codificada pelo gene estrutural env. O desenvolvimento de metodologias para a expressão heteróloga de proteínas, assim como a obtenção de uma linhagem celular que expresse a gp 21 recombinante constitutivamente são os principais objetivos do trabalho. O fragmento codificante da gp 21 foi amplificado por Nested-PCR e clonado no vetor pCR2.1-TOPO. Posteriormente, foi realizada a subclonagem no vetor de expressão pcDNA3.1+. A transfecção da linhagem celular de mamíferos HEK 293 foi realizada de maneira transitória e permanente. A produção da gp 21 recombinante foi confirmada por citometria de fluxo e a linhagem celular produtora será utilizada em ensaios de imunogenicidade.

Formato

text/html

Identificador

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86822006000200007

Idioma(s)

pt

Publicador

Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMT

Fonte

Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical v.39 n.2 2006

Palavras-Chave #Glicoproteína transmembrana #HTLV-1 #Clonagem #Expressão de proteínas
Tipo

journal article