Tumor Ovárico de Células de Leydig. Um Caso Raro de Hiperandrogenismo
| Data(s) |
17/10/2013
17/10/2013
2011
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| Resumo |
Os tumores ováricos secretores de androgénios são raros constituindo cerca de 1% de todas as neoplasias do ovário. Descreve-se o caso clínico de uma doente do sexo feminino, 67 anos de idade, que recorre à consulta por queixas de hirsutismo (score 23) e alopécia com padrão androgenético A avaliação laboratorial revelou níveis séricos elevados de testosterona. A ecografia ginecológica por via transvaginal permitiu identificar a presença de um nódulo sólido no ovário esquerdo com características imagiológicas sugestivas de malignidade pelo que, a doente foi submetida a ooforectomia bilateral. O exame histopatológico revelou a presença de células de Leydig. O seguimento clínico posterior da doente permitiu constatar melhoria do quadro clínico e normalização dos níveis séricos de testosterona. |
| Identificador |
Revista SPDV 2011; 69 (4): 637-640 |
| Idioma(s) |
por |
| Publicador |
Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia |
| Direitos |
openAccess |
| Palavras-Chave | #Hiperandrogenismo #Virilização #Tumor de Células de Leydig #Neoplasias do Ovário |
| Tipo |
article |