Tromboembolias Múltiplas Associadas a Défice de Anti-Trombina III


Autoria(s): Catarino, C; Marques da Silva, P; Quininha, J; Serra, J; Nogueira da Silva, M; Antunes, E; Cruz Ferreira, R; Moura de Oliveira; Gracias, R; Prates, A; Rato, JA
Data(s)

30/07/2013

30/07/2013

1991

Resumo

A deficiência congénita de anti-trombina III é considerada como um estado de hipercoagulabilidade primária. Os autores apresentam um caso de deficiência de anti-trombina III num jovem do sexo masculino, de 28 anos de idade, com doença valvular aórtica e múltiplos episódios de fenómenos tromboembólicos. Ao discutirem os seus aspectos diagnósticos e terapêuticos, procuram sensibilizar para a necessidade de se rastrear situações de trombofilia em doentes com fenómenos trombóticos recorrentes.

Identificador

Acta Med Port. 1991 May-Jun;4(3):157-9

http://hdl.handle.net/10400.17/1409

Idioma(s)

por

Publicador

Centro Editor e Livreiro da Ordem dos Médicos

Direitos

openAccess

Palavras-Chave #Deficiência de Antitrombina III #Insuficiência da Válvula Aórtica #Tromboembolia #HSM CAR #HSM MED
Tipo

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