Miopatia Miotubular Ligada ao Cromossoma X - Caso Clínico
Data(s) |
05/06/2013
05/06/2013
2006
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Resumo |
Introdução:A miopatia miotubular ligada ao cromossoma X e uma miopatia congénita grave neonatal que afecta o sexo masculino, com prognóstico reservado. Relato de Caso: Lactente com hipotonia generalizada grave detectada após o nascimento, atrofia muscular generalizada e abolição dos reflexos osteotendinosos, cujo estudo etiológico específico (biópsia muscular e estudo de genética molecular) revelo tratar-se de miopatia miotubular ligada ao cromossoma X. Internado em Unidade de Cuidados Intensivos até aos oito meses, foi submetido a traqueostomia e gastrotomia, tendo alta para domicílio. Faleceu aos dez meses, subitamente, de causa indeterminada. Discussão: Este caso mostra que, apesar da terapêutica actual ser apenas paliativa, a importância do conhecimento do mecanismo genético é enorme, abrindo novos horizontes para uma terapia génica no futuro. |
Identificador |
Acta Pediatr Port. 2006; 37(4): 162-64 |
Idioma(s) |
por |
Publicador |
Sociedade Portuguesa de Pediatria |
Direitos |
openAccess |
Palavras-Chave | #Hipotonia Muscular #Miopatias Congênitas Estruturais #Cromossoma X #Caso Clínico #HDE UCI PED #HDE NEU PED #HDE UCI NEO |
Tipo |
article |