Necrólise Epidérmica Tóxica – Valproato de Sódio e Vancomicina?


Autoria(s): Antunes, J; Lestre, S; Gonçalves, A; Borges, A; Viseu, R; Baptista, I
Data(s)

07/03/2013

07/03/2013

2011

Resumo

A prevalência de reacções adversas a medicamentos (RAM) em doentes hospitalizados é estimada em 10 -20% e estas podem ser potencialmente fatais. A necrólise epidérmica tóxica (NET) é uma das apresentações de RAM mais severa, com baixa incidência mas mortalidade elevada. Os autores apresentam o caso de uma mulher de 79 anos, com doença cerebrovascular hemorrágica grave, pós -traumática, com necessidade de internamento em cuidados intensivos que, sob terapêutica com meropenem, vancomicina e valproato de sódio, desenvolveu um quadro de NET. Para identificação do fármaco responsável realizou -se teste de transformação linfoblástica (TTL). Os índices de estimulação obtidos foram < 2,0 para o meropenem, 7,4 para vancomicina e 6,4 para o valproato de sódio; a sua valorização foi efectuada com cut -off >3. Apesar de ser ainda um instrumento de investigação, o TTL foi decisivo na confirmação da base imunológica da reacção. Vancomicina e valproato de sódio estão totalmente contraindicados nesta doente.

Identificador

Rev Port Imunoalergologia. 2011; 19(2): 101-106

http://hdl.handle.net/10400.17/1166

Idioma(s)

por

Publicador

Sociedade Portuguesa de Alergologia e Imunologia Clínica

Direitos

openAccess

Palavras-Chave #Necrólise Epidérmica Tóxica, #Vancomicina #Valproato de Sódio #Teste de Transformação Linfoblástica #Mulher #HDE ALER #HSJ MED #HSAC DER
Tipo

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