Lesões do Sistema Nervoso Central na Síndroma de Adams-Oliver


Autoria(s): Gomes, L; Castro, J; Matos, M; Nunes, A; Furtado, J; Barrueco, MC
Data(s)

26/10/2011

26/10/2011

2001

Resumo

Reportam-se dois casos de doentes do sexo feminino com dois anos de idade e síndrome Adams-Oliver, que se caracteriza por um defeito congénito do escalpe e alterações malformativas congénitas dos membros, a que se associaram malformações e complicações do SNC. O diagnóstico foi feito à nascença e a aplasia cútis congénita caracterizava-se não só por extenso defeito no escalpe, mas também no osso subjacente, com exposição dos seios durais. A variabilidade das duas situações clinicas, traduziu-se essencialmente pela exetnsão e gravidade das lesões osteocutâneas dos membros e do crânio, pelas anomalias do SNC e pelo tipo de intercorrências. Numa criança detectou-se por TC e RM hemimegalencefalia focal do hemisfério direito e a outra apresentou durante o decuros da doença lesões encefaloclásticas e herniação encefálica, que necessitou de correcção cirúrgica. Ambas sobreviveram, mas o diagnóstico de lesão malformativa do SNC e a ocorrência de lesões encefaloclásticas modificaram de forma determinante o prognóstico inicial.

Identificador

Acta Med Port. 2001; 14:89-94

http://hdl.handle.net/10400.17/452

Idioma(s)

por

Publicador

Centro Editor Livreiro da Ordem dos Médicos

Direitos

openAccess

Palavras-Chave #Síndrome Adams-Oliver #Criança #Malformações Congénitas #Membros Inferiores #Hemimegalencefalia #HDE IMA #HDE NCIR
Tipo

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