Epistaxis Como Primeira Manifestação de Granulomatose Wegener. Caso Clínico.


Autoria(s): Casas Novas, A; Moreira, I; Brazão Santos, P; Monteiro, ML
Data(s)

23/05/2011

23/05/2011

2010

Resumo

A Granulomatose de Wegener é uma doença sistémica de etiologia desconhecida, caracterizada pela tríade clínica: envolvimento da mucosa nasal e dos seios perinasais, infiltração e cavitação pulmonar e doença renal com hematúria. A Granulomatose de Wegener afecta normalmente adultos jovens e de meia idade e embora seja incomum nas crianças, pode surgir em qualquer estrato etário. Apresentamos o caso clínico de uma adolescente de 14 anos, com sintomas de epistaxis, cuja investigação posterior mostrou insuficiência renal e múltiplos nódulos pulmonares. O teste positivo para o anticorpo antineutrofílico citoplasmático suportou o diagnóstico de Granulomatose de Wegener, necessitando de terapêutica com hemodiálise e imunossupressão.

Identificador

Rev Port Otorrinol Cir Cerv Fac 2010: 48 (2): 89-92

http://hdl.handle.net/10400.17/207

Idioma(s)

por

Publicador

Sociedade Portuguesa de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-Facial

Direitos

openAccess

Palavras-Chave #Epistaxis #Granulomatose de Wegener #Vasculite #Granuloma
Tipo

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