Preparação e caracterização de micropartículas de polissacáridos para libertação controlada de fármacos anticancerígenos no cólon

Dissertação para a obtenção do Grau de Mestre em Engenharia Química e Bioquímica

Neste trabalho produziram-se micropartículas de exopolissacárido (EPS) e goma de guar (GG) contendo Tegafur. Foram caracterizadas na sua morfologia, tamanho, composição, capacidade de absorção de água, porosidade e encapsulação do fármaco. Foram produzidas micropartículas de EPS pelo método de emulsificação, com auto-reticulação por ácido sulfúrico, que não apresentaram integridade em meio básico. Produziram-se microsferas de EPS e GG utilizando o “Spray Dryer” mas o baixo rendimento obtido tornou o processo inviável. Produziram-se micropartículas de GG pelo método de precipitação, utilizando o planeamento de experiências do composto central. As variáveis independentes consideradas foram a concentração de GG, o volume de glutaraldeído e o tempo de reticulação sendo o volume de gluteraldeído o que mostrou maior influência no processo de reticulação. A escolha de limites reduzidos para estas duas últimas variáveis impossibilitou a optimização do processo. Verificou-se que a eficiência de encapsulação do fármaco foi baixa. Por estudos efectuados ao processo concluiu-se que a perda do fármaco ocorre maioritariamente no processo de precipitação. Realizaram-se experiências em que macropartículas vazias produzidas pelo método de precipitação foram colocadas numa solução concentrada de 5-FU e Tegafur. Verificou-se um aumento da eficiência de encapsulação e uma maior encapsulação do 5-FU comparativamente ao Tegafur.