Tuberculose resistente: revisão molecular


Autoria(s): Rossetti,Maria Lúcia Rosa; Valim,Andréia Rosane de Moura; Silva,Márcia Susana Nunes; Rodrigues,Vívian Sumnienski
Data(s)

01/08/2002

Resumo

O progresso na compreensão dos mecanismos de resistência aos fármacos usados no tratamento da tuberculose tem permitido o desenvolvimento de novos métodos para a detecção da tuberculose resistente. A resistente aos fármacos representa uma ameaça para os programas de controle da tuberculose. Para tanto, é necessário conhecer o padrão de sensibilidade das linhagens para fornecer o tratamento adequado. Os estudos moleculares dos mecanismos de ação dos fármacos antituberculose têm elucidado as bases genéticas da resistência aos fármacos em Mycobacterium tuberculosis. Os mecanismos de resistência aos fármacos na tuberculose são causados por mutações cromossomais em diferentes genes da bactéria. Durante a exposição aos fármacos, há uma pressão seletiva favorecendo o desenvolvimento de linhagens resistentes. A tuberculose multirresistente é um problema nacional e internacional que traz sérias dificuldades para o controle global da doença. Realizou-se uma revisão sobre os mecanismos moleculares associados à resistência aos fármacos com ênfase nas novas perspectivas para detectar os isolados resistentes.

Formato

text/html

Identificador

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-89102002000400021

Idioma(s)

pt

Publicador

Faculdade de Saúde Pública da Universidade de São Paulo

Fonte

Revista de Saúde Pública v.36 n.4 2002

Palavras-Chave #Tuberculose/prevenção #Tuberculose/quimioterapia #Antituberculosos/farmacocinética #Tuberculose resistente a múltiplas drogas #Mycobacterium tuberculosis/efeito drogas #Resistência a múltiplas drogas #Isoniazida/farmacocinética #Rifampina/farmacocinética #Pirazinamida/farmacocinética #Etambutol/farmacocinética #Estreptomicina/farmacocinética
Tipo

journal article