Motor and functional evaluation of patients with spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN)
Contribuinte(s) |
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO |
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Data(s) |
26/03/2012
26/03/2012
2010
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Resumo |
Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and peripheral neuropathy. In this study, which included 61 individuals (age 5-72 years, 42 females) affected by SPOAN, a comprehensive motor and functional evaluation was performed, using modified Barthel index, modified Ashworth scale, hand grip strength measured with a hydraulic dynamometer and two hereditary spastic paraplegia scales. Modified Barthel index, which evaluate several functional aspects, was more sensitive to disclose disease progression than the spastic paraplegia scales. Spasticity showed a bimodal distribution, with both grades 1 (minimum) and 4 (maximum). Hand grip strength showed a moderate inverse correlation with age. Combination of early onset spastic paraplegia and progressive polyneuropathy make SPOAN disability overwhelming. A paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia (SPOAN) é uma forma complicada de paraplegia espástica de herança autossômica recessiva, caracterizada por atrofia óptica congênita, paraplegia espástica progressiva de início na infância e neuropatia periférica. Este estudo avaliou o desempenho motor e funcional de 61 indivíduos com SPOAN (5 a 72 anos), por meio do índice de Barthel modificado, a escala modificada de Ashworth, da avaliação da força de preensão das mãos com dinamômetro hidráulico de Jamar e escalas de paraplegia espástica hereditária. O índice de Barthel modificado, que investiga aspectos funcionais, mostrou-se mais sensível para avaliar a progressão da doença do que as escalas de paraplegia espástica. A espasticidade apresentou distribuição bimodal, com o grau 1 (mínimo) e 4 (máximo). A força de preensão mostrou correlação inversa moderada com a idade. A combinação de paraplegia espástica de início precoce com polineuropatia progressiva faz da SPOAN uma condição incapacitante. |
Identificador |
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v.68, n.1, p.03-06, 2010 0004-282X http://producao.usp.br/handle/BDPI/11616 10.1590/S0004-282X2010000100002 http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2010000100002 |
Idioma(s) |
eng |
Publicador |
Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO |
Relação |
Arquivos de Neuro-Psiquiatria |
Direitos |
openAccess Copyright Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO |
Palavras-Chave | #Hereditary spastic paraplegia #Peripheral nervous system disorder #Optic atrophy #Scales #Psychomotor performance #Paraplegia espástica hereditária #Doença do sistema nervoso periférico #Atrofia óptica #Escalas #Performance psicomotora |
Tipo |
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