Motor and functional evaluation of patients with spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN)


Autoria(s): GRACIANI, Zodja; SANTOS, Silvana; MACEDO-SOUZA, Lucia Inês; MONTEIRO, Carlos Bandeira de Mello; VERAS, Maria Isabel; AMORIM, Simone; ZATZ, Mayana; KOK, Fernando
Contribuinte(s)

UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO

Data(s)

26/03/2012

26/03/2012

2010

Resumo

Spastic paraplegia, optic atrophy, and neuropathy (SPOAN) is an autosomal recessive complicated form of hereditary spastic paraplegia, which is clinically defined by congenital optic atrophy, infancy-onset progressive spastic paraplegia and peripheral neuropathy. In this study, which included 61 individuals (age 5-72 years, 42 females) affected by SPOAN, a comprehensive motor and functional evaluation was performed, using modified Barthel index, modified Ashworth scale, hand grip strength measured with a hydraulic dynamometer and two hereditary spastic paraplegia scales. Modified Barthel index, which evaluate several functional aspects, was more sensitive to disclose disease progression than the spastic paraplegia scales. Spasticity showed a bimodal distribution, with both grades 1 (minimum) and 4 (maximum). Hand grip strength showed a moderate inverse correlation with age. Combination of early onset spastic paraplegia and progressive polyneuropathy make SPOAN disability overwhelming.

A paraplegia espástica, atrofia óptica e neuropatia (SPOAN) é uma forma complicada de paraplegia espástica de herança autossômica recessiva, caracterizada por atrofia óptica congênita, paraplegia espástica progressiva de início na infância e neuropatia periférica. Este estudo avaliou o desempenho motor e funcional de 61 indivíduos com SPOAN (5 a 72 anos), por meio do índice de Barthel modificado, a escala modificada de Ashworth, da avaliação da força de preensão das mãos com dinamômetro hidráulico de Jamar e escalas de paraplegia espástica hereditária. O índice de Barthel modificado, que investiga aspectos funcionais, mostrou-se mais sensível para avaliar a progressão da doença do que as escalas de paraplegia espástica. A espasticidade apresentou distribuição bimodal, com o grau 1 (mínimo) e 4 (máximo). A força de preensão mostrou correlação inversa moderada com a idade. A combinação de paraplegia espástica de início precoce com polineuropatia progressiva faz da SPOAN uma condição incapacitante.

Identificador

Arquivos de Neuro-Psiquiatria, v.68, n.1, p.03-06, 2010

0004-282X

http://producao.usp.br/handle/BDPI/11616

10.1590/S0004-282X2010000100002

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2010000100002

http://www.scielo.br/pdf/anp/v68n1/a02v68n1.pdf

Idioma(s)

eng

Publicador

Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO

Relação

Arquivos de Neuro-Psiquiatria

Direitos

openAccess

Copyright Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO

Palavras-Chave #Hereditary spastic paraplegia #Peripheral nervous system disorder #Optic atrophy #Scales #Psychomotor performance #Paraplegia espástica hereditária #Doença do sistema nervoso periférico #Atrofia óptica #Escalas #Performance psicomotora
Tipo

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