Curiosidades sobre a reação aldólica utilizada como etapa chave na síntese Brasileira dos ácidos pterídicos A e B
Contribuinte(s) |
Universidade Estadual de Campinas |
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Data(s) |
01/01/2010
03/12/2015
03/12/2015
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Resumo |
This work describes an overview of our synthesis of pteridic acids A and B and discloses some interesting results related to the lithium enolate-mediated aldol reaction used as key step to set up the C5-C15 fragment of these natural products. This first example, as far we know, of an aldol reaction between a chiral enolate of a (Z) enone and a chiral aldehyde has driven us to a series of experiments showing the remarkable relation between enolization selectivity and reaction conditions. 2032 2037 |
Identificador |
Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 33, n. 10, p. 2032-2037, 2010. 0100-4042 S0100-40422010001000005 10.1590/S0100-40422010001000005 http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422010001000005 http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422010001000005 http://www.repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/23892 |
Idioma(s) |
pt |
Publicador |
Sociedade Brasileira de Química |
Relação |
Química Nova |
Direitos |
aberto |
Fonte |
SciELO |
Palavras-Chave | #lithium enolates #double stereoinduction #enolization selectivity |
Tipo |
Artigo de periódico |