Curiosidades sobre a reação aldólica utilizada como etapa chave na síntese Brasileira dos ácidos pterídicos A e B


Autoria(s): Dias, Luiz C.; Salles Jr., Airton G.
Contribuinte(s)

Universidade Estadual de Campinas

Data(s)

01/01/2010

03/12/2015

03/12/2015

Resumo

This work describes an overview of our synthesis of pteridic acids A and B and discloses some interesting results related to the lithium enolate-mediated aldol reaction used as key step to set up the C5-C15 fragment of these natural products. This first example, as far we know, of an aldol reaction between a chiral enolate of a (Z) enone and a chiral aldehyde has driven us to a series of experiments showing the remarkable relation between enolization selectivity and reaction conditions.

2032

2037

Identificador

Química Nova. Sociedade Brasileira de Química, v. 33, n. 10, p. 2032-2037, 2010.

0100-4042

S0100-40422010001000005

10.1590/S0100-40422010001000005

http://dx.doi.org/10.1590/S0100-40422010001000005

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0100-40422010001000005

http://www.repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/23892

http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/202499

Idioma(s)

pt

Publicador

Sociedade Brasileira de Química

Relação

Química Nova

Direitos

aberto

Fonte

SciELO

Palavras-Chave #lithium enolates #double stereoinduction #enolization selectivity
Tipo

Artigo de periódico