Programas de cribado neonatal en España: Actualización y propuestas de futuro. Documento del consenso
| Cobertura |
España |
|---|---|
| Data(s) |
2010
30/11/2011
30/11/2011
30/11/2011
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| Resumo |
Este documento tiene como objetivo principal aportar el conocimiento y la experiencia de los profesionales implicados en el diagnóstico, tratamiento y seguimiento de pacientes con enfermedades metabólicas hereditarias a la prevención de estos defectos. Cuenta con el apoyo incondicional de la Federación Española de Asociaciones de Padres de niños afectados por fenilcetonuria (PKU) y otros trastornos del metabolismo (OTM). |
| Identificador | |
| Idioma(s) |
es |
| Publicador |
Real Patronato sobre Discapacidad |
| Palavras-Chave | #Discapacidad #Diagnostico prenatal #Deteccion precoz #Genetica #Enfermedades hereditarias #Enfermedades metabolicas #Neonatologia #Programas de salud #Recomendaciones #Patologia #España |
| Tipo |
Monografía |
