IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建


Autoria(s): 陈其新; 陈凌娜; 陈正华
Data(s)

2006

Resumo

将IL15和PAP基因通过一甘氨酸接头(Gly4Ser)3连接在一起,构建原核和植物表达载体,以期表达具有导向杀伤活性的融合蛋白.在引物设计中,通过引物在IL15基因下游引入(Gly4Ser)3的编码序列和Bam HI位点,然后采取分步克隆及PCR、酶切、连接等一系列分子克隆方法,将IL15和PAP基因融合在一起,构建融合蛋白的原核与植物表达载体.经PCR和Nco Ⅰ/Sal Ⅰ双酶切鉴定及测序,证实原核表达载体pET32a-IL15/PAP及植物表达载体pB-ⅠP中均插入了正确的融合基因序列.

Identificador

http://ir.nwipb.ac.cn/handle/363003/344

http://www.irgrid.ac.cn/handle/1471x/168680

Idioma(s)

中文

Fonte

陈其新,陈凌娜,陈正华.IL15/PAP融合蛋白基因克隆及其原核与植物表达载体的构建.河南农业大学学报,2006,40(3):301-306

Palavras-Chave #生物科学 #IL15/ PAP 融合蛋白 #表达载体 #构建
Tipo

期刊论文