皱纹盘鲍生长和抗逆相关新基因的初步研究

在刘晓研究员已构建的皱纹盘鲍全长cDNA文库及克隆随机测序的结果基础上，分析发现了皱纹盘鲍胸腺肽β（Tβ）cDNA全长，该序列全长487bp，生物信息学分析显示其含有一个135bp的开放阅读框（ORF），编码一个含44个氨基酸的蛋白质分子，另外其5'和3'非翻译区长度分别是69bp和283bp，3'端非翻译区具有AATAAA mRNA加尾信号及PolyA寡聚腺苷酸尾巴。采用荧光定量PCR的方法研究皱纹盘鲍Tβ的组织特异性发现，Tβ在各组织中均有分布，但在外套膜中高表达，推测和其组织结构中富含参与免疫分泌的颗粒有关。利用荧光定量PCR检测感染鳗弧菌后皱纹盘鲍腹足肌中Tβ在不同时间点的转录表达发现，Tβ基因表现出具有显著差异的时间依赖性，12h后Tβ基因的表达量明显升高，且在处理后24h达到最高值，然后表达量开始回落，至处理后72h，Tβ表达量基本降至初始值。推测皱纹盘鲍在受到病原菌侵染后Tβ基因表达量上调可能是由于Tβ基因参与了皱纹盘鲍的免疫反应，它可能在皱纹盘鲍的抗逆机制中发挥着重要作用。 发现了一个在皱纹盘鲍大小个体中差异表达的长1555bp含有完整3’端的新基因片断，暂命名为TH。利用荧光定量PCR检测皱纹盘鲍RwRh、J1Rh、J1Jm、RwJm 4个家系大小个体中TH基因的差异表达，发现其在大个体中的表达量显著高于小个体，推测其可能与皱纹盘鲍生长速度有某种关联。荧光定量PCR对皱纹盘鲍TH基因时空差异表达的研究发现，其在发育过程中的表达呈现出一定的规律性，即在围口壳幼虫期前始终保持较低水平的表达，当围口壳形成后表达量急剧增加，至幼鲍时达到最高值，在成鲍中也维持较高水平的表达，提示该基因可能调控壳的发育。同时，皱纹盘鲍TH基因具有组织特异性表达，在外套膜中的表达量显著高于其他组织，推测和其组织结构中富含参与壳形成的颗粒有关。另外还比较了皱纹盘鲍RwRh、J1Rh、J1Jm、RwJm 4个家系中TH基因的差异表达，结果发现在这4个家系中的相对表达呈现出一定的规律，即J1Rh＞RwRh＞RwJm＞J1Jm，可能有助于解释家系之间生物学性状上的差异。