苜蓿根瘤菌乙酰-CoA合成酶的过量表达、纯化及特性
| Data(s) |
28/02/2004
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|---|---|
| Resumo |
PCR扩增了苜蓿根瘤菌乙酰辅酶A合成酶编码基因 (acsA1) ,克隆到连接 -非依赖型载体pET30LIC ;在E .coliBL2 1(DE3)pLysS中得到了有效表达 ,表达需IPTG的诱导 ,诱导 3h达到酶活高峰 .采用His·Bind柱层析对ACS进行了纯化 ,纯化的酶蛋白经SDS-PAGE呈单一浓带 ,分子量约 72 0 0 0 ,具较高的酶活 ,是无细胞提取液的 12 .7倍 .酶动力学分析显示 ,Vmax、Km分别为 (4 13.6± 11.7)mmolL-1和 (5 .8± 0 .6 )mmolL-1.图 4表 2参 8 |
| Identificador | |
| Idioma(s) |
中文 |
| Fonte |
戴美学,张成刚.苜蓿根瘤菌乙酰-CoA合成酶的过量表达、纯化及特性,应用与环境生物学报,2004-02-28,(01):45-47 |
| Palavras-Chave | #苜蓿根瘤菌 #乙酰辅酶A合成酶 #过量表达 |
| Tipo |
期刊论文 |
