邻苯二酚2,3-双加氧酶基因克隆、定位和高效表达
| Data(s) |
28/10/2003
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|---|---|
| Resumo |
采用特异性引物 ,以菲、芘降解菌株ZL5的代谢性质粒为模板 ,扩增出邻苯二酚 2 ,3-双加氧酶 (C2 3O)基因 .将该基因和表达载体pET - 30a(+)连接 ,转化E .coliJM10 9(DE3) ,获得了高效表达的转化子 .SDS -PAGE结果表明 ,转化子的C2 3O蛋白不仅在细胞内存在 ,而且能被分泌到胞外 ,薄层扫描显示 ,转化子细胞内和细胞外表达蛋白总量占细胞总蛋白的 4 2 % .酶活分析表明 ,分布在转化子细胞内、外的表达蛋白都具有较高的C2 3O比活力 .Southern杂交将菌株ZL5的C2 3O基因定位在内生质粒的不同酶切片段上 .图 5表 1参 12 |
| Identificador | |
| Idioma(s) |
中文 |
| Fonte |
张杰,刘永生,冯家勋,柏学亮,张忠泽.邻苯二酚2,3-双加氧酶基因克隆、定位和高效表达,应用与环境生物学报,2003-10-28,(05):433-435 |
| Palavras-Chave | #多环芳烃(PAHs) #鞘氨醇单胞菌 #邻苯二酚2 #杂交定位 #3-双加氧酶(C23O) |
| Tipo |
期刊论文 |
