DNA错配修复基因mutS的高效表达及表达产物活性鉴定
| Data(s) |
23/09/2002
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| Resumo |
将DNA错配修复基因mutS(2 5 6kb)克隆于分泌型原核表达载体pET32a(+)上 ,以N端融合 6个组氨酸的形式在E .coliAD494(DE3)中进行了IPTG诱导表达。SDS PAGE分析证实有一与预期分子量相应的诱导表达条带 ,其表达量占全菌蛋白质的 35 %左右 ,且表达蛋白以可溶形式存在。利用固定化金属离子 (Ni2 +)配体亲和层析柱纯化目的蛋白 ,其纯度为 90 %以上。与含有错配碱基DNA双链的结合反应证明该蛋白具有特异性识别、结合含有错配碱基DNA双链的生物活性 |
| Identificador | |
| Idioma(s) |
中文 |
| Fonte |
毕利军,周亚凤,邓教宇,张先恩,张成刚,AnthonyE.G.Cass.DNA错配修复基因mutS的高效表达及表达产物活性鉴定,生物工程学报,2002-09-23,(05):477-480 |
| Palavras-Chave | #错配修复基因mutS #表达 #纯化 #鉴定 |
| Tipo |
期刊论文 |
