低剂量辐照下细胞辐射超敏感性研究

目的：1．比较肝癌细胞SMMC-7721和正常肝细胞L02，其辐射超敏感性和增强的辐射抗性的差异，为临床治疗提供基础研究数据。 2．对于重离子束辐照哺乳动物细胞引起的超敏感性以及增强的辐射抗性很少有报导。本研究利用兰州重离子研究装置（HIRFL）提供的12C开展高LET射线引起肝癌细胞SMMC-7721的辐射超敏感性的研究。材料和方法：1．低剂量60co γ射线辐照SMMc-7721细胞和L02细胞，低剂量高LE12c （50 MeV／u，LET＝44．56keV/μm）辐照SMMC-7721细胞，剂量范围为0-ZGy.2．利用流式细胞仪的前向光和侧向光对辐照后的细胞进行分选，精确计数。3．将细胞转入培养皿中，培养l0天，固定，染色。统计大于50个细胞的克隆。结果与讨论：1．用流式细胞仪进行细胞分选与传统的稀释法相比，存活分数没有明显的差异，标准偏差明显减少，该方法完全适用于低剂量存活的测量；2，SMMc-7721和L02细胞对低剂量60Coγ射线辐照均表现出HRS／IRR响应。但是只有当肿瘤细胞和正常组织的存活差异在3％以上时才能将HRS响应应用于临床治疗。3．用高LET12c离子束对SMMC-7721细胞进行照射，细胞也表现出明显的HRS／ IRR响应。与Y射线照射相比，C离子照射的闭值剂量为0．28Gy，比γ射线照射的要低。这可能是由于两种射线能量沉积的方式不同造成的。4．将重离子应用于临床治疗时，由于位于离子通道上的细胞受到微小剂量的照射（0．2-0.5SGy/次），细胞正好位于超敏感区域，因此，在治疗时要充分考虑离子束入射通道上细胞的HRS响应。