植物根瘤内Frankia生物多样性的研究

建立了一种简捷、快速植物根瘤内痕量FrankiaDNA的提取方法，经过东北的沙棘、色赤杨、毛赤杨和云南的冬赤杨根瘤的瘤内痕量FrankiaDNA及体外培养的Frankia菌株DNA提纯，并用于酶切和PCR，获满意结果.首次应用RAPD（RandomAmplifiedPolymorphicDNA）与ARDRA（AmplifiedRibosomalDNARestrictionAnalysis）方法，直接扩增中国云南、东北地区赤杨属三种植物和沙棘属一种植物根瘤内的FrankiaDNA，所获指纹图谱揭示了其丰富的生物多样性.研究结果显示，与同属不同种植物（Alnus.tinctoriaSarg和Alnus.hirsuta）结瘤的Frankia，可有相同指纹图谱;同种植物（Alnus.nepalensisDon或Hippophae.rhamnoides）瘤内的Frankia指纹图谱可明显不同.瘤内Frankia有丰富的生物多样性，并且这种Frankia多样性可能与样品采集地点、地势、海拔高度等有关.