HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能


Autoria(s): 白雪; 夏厚军; 戴正喜; 马建平; 李少遊; 郑永唐
Data(s)

2010

Resumo

目的构建HIV-1C亚型gp120负载人树突状细胞(dentriti ccell,DC)疫苗,并对其体外功能进行初步检测。方法利用Amaxa细胞核转染技术将pcDNA3.1-gp120质粒转染至人成熟DC,以Western blot检测gp120的表达。通过流式细胞仪检测DC表面共刺激分子的变化、混合淋巴细胞反应、CD8+T细胞表面活化分子CD25的表达及其分泌IFN-γ的变化。结果通过Western blot检测,gp120在DC中得到了正确表达。经流式细胞仪检测,DC表面分子CD80表达率由刺激前的33.34%上升至43.20%,CD86表达率由刺激前的60.08%上升至90.34%;负载gp120DC刺激淋巴细胞增殖率为86.72%;CD8+T细胞表面分子CD25表达率由刺激前的5.27%上升至74.21%,IFN-γ的表达率达37%。结论负载了HIV-1gp120的人树突状细胞能够显著刺激淋巴细胞的增殖、增强CD8+T细胞表面活化分子CD25表达以及促进CD8+T细胞分泌IFN-γ,为下一步DC治疗性疫苗的体内研究奠定基础。

国家自然科学基金(30471605);; 中国科学院知识创新工程重要方向(KSCX1-YW-R-15,KSCX2-YW-R-092);; 云南省科技基础条件平台计划(2006PT08)

Identificador

http://159.226.149.42:8088/handle/152453/6403

http://www.irgrid.ac.cn/handle/1471x/97891

Idioma(s)

中文

Fonte

白雪, 夏厚军, 戴正喜, 马建平, 李少遊, 郑永唐,.HIV-1 C亚型密码子优化gp120负载人DC疫苗的构建及体外功能.免疫学杂志,2010,9:741-746

Palavras-Chave #HIV-1 #C亚型 #密码子优化 #gp120 #树突状细胞
Tipo

期刊论文