天然水中磷的状态分析

本论文“天然水中磷的状态分析”包括四部分内容：一、文献综述：对天然水中磷的状态分析方面的文献作全面的评述。二、乙基紫－杂多酸多无络合物分光光度测定水中磷和砷：建立灵敏、简便、快速测定E磷酸盐的方法。体系在非离子表面活性剂存在下，以磷钼杂多酸与碱性染料乙基紫形成缔合物，水相直接比色侧磷。该方法的摩尔吸光系数达到2.28 * 10~5升、摩尔~(-1)厘米~(-1) (15℃)，0－3微光磷／25毫升符合郎伯－比尔定律；体系选用较低的钼酸盐用量。并加入混合还原剂（Na_2S_2O_3 + Na_2So_3）。同时消除硅砷二元素的干扰，降低试剂空白，增加稳定性，缩短显色时间；改变混合还原剂的加入次序可测定砷。三、天然水中磷的状态分析：基于建立的测定E磷酸盐的方法，对二聚、云聚、多聚磷酸采用90℃水语酸化水解，使之转变为E磷酸盐进行测定；天然水中以农药为主的溶解态有机磷，则采用二氯甲烷萃取，萃取液经浓缩、高压各中煮解转变成E磷酸盐进行测定。从而建立起单独测定天然水中有机磷的方法。四、乙基紫纯度及其与磷钼杂多酸多元络合物组成的测定和乙基紫退色机理初探：用离心薄层层析新技术除去乙基紫包含有机杂质，经元素有机分析，确定出乙基紫的纯度，以摩尔比法和连续浓度多更法测定乙基紫一磷钼杂多酸多元络合物组成。另外，根据乙基紫在硫酸介质和它在引入混合还原剂的硫酸介质中的退色行为和吸收光谱的差别，以及它的退色产物的性质、稳定性。结合文献和实验结果，提出乙基紫与硫酸及硫酸溶液中的硫代硫酸钠退色反应的可能机理，对实验现象进行了解释。与同类方法比较，水相比色达到本方法的灵敏度还不多见，且文献中使用乙基紫水相比色测磷达到的最高灵敏度（E）仅为1.13 * 10~5升摩尔~(-1)·厘米~(-1);用混合还原剂同时抑制硅砷的干扰，使乙基紫瞬间退色，降低试剂空白，增加稳定性，在文献中未见报导；改变混合还原剂的加入次序测定磷砷，在碱性染料杂多酸体系水相比色的条件下还是首次；光度分析法分离富集单独测定有机磷的方法也未见文献报导。