稀土配合物有机／无机杂化薄膜的制备与光电性质研究

有机／无机杂化功能超薄膜是二十一世纪分子科学的重要发展前沿之一，设计具有功能性的有机／无机杂化薄膜已成为这一领域的挑战性课题。本论文分别采用Lallgmuir-B1odgett（LB）膜技术及溶胶一凝胶薄膜组装技术，将稀土无机配合物和稀土有机配合物分别与有机大分子化合物进行薄膜分子组装，对稀土配合物有机／无机杂化薄膜的光、电性质进行了研究。采用LB技术，将K11Ce（PWllO39）2·22H2O，K11Eu（PW11O39）2·25H2O，K11Gd（PW11O39）2·24H2O，K11Sm（PMo11O39）2·19H2O，K11Ce（PMo11O39）2·23H2O，K11Eu（PMo11O39）2·22H2O，K11Gd（PMo11O39）2·2OH2O，K11La（PMo11O39）2·18H2O八种稀土杂多化合物分别掺杂到聚喳琳中，得到十八胺（十八酸）／聚喳琳／稀土杂多化合物导电杂化LB膜。杂化LB膜表面的稀土杂多化合物颗粒大小在30-80nm之间。电性质研究表明，稀土杂多化合物的掺杂可使聚喳琳的导电性显著提高，且钥系稀土杂多化合物掺杂使聚哇琳的导电性增加更为显著。采用溶胶一凝胶薄膜组装技术，将K13（EuSiW11O39）2·28H2O，K13（EuGewl 1039）2·25H2O，K巧（EuBWllO39）2·22H2O，N钩SmWlo036·18H20，Na9DyS10O36·22H2O五种稀土杂多化合物分别与聚醋进行薄膜组装，得到聚醋／稀土杂多化合物溶胶一凝胶膜。荧光光谱研究表明，稀土离子在溶胶一凝胶膜中格位对称性降低，红橙比和黄蓝比发生了改变。1:11型稀土杂多化合物固体与聚酷／稀土杂多化合物溶胶一凝胶膜有不同的能量转移过程，在溶胶一凝胶膜中，配体能将能量传递给稀土离子。采用原位法将对十六烷氧基苯甲酸试及邻十七酞基苯甲酸试有机配合物分别进行了溶胶一凝胶薄膜组装，对其荧光性质进行了研究。结果表明，芳香梭酸配体与稀土诫离子有较好的能级匹配，能够有效地将吸收的能量传递给Tb3+离子，薄膜具有良好的发绿光性能。